的资质条件分别予以审定资质等级。第七条企业申请资质等级应提交下列证明文件：（一）企业资质等级申报表；（二）企业法人代表和技术、经济负责人的技术职称证件及 涂改、出租、出借、转让、出卖《资质等级证书》的，未在规定期限内办理资质变更手续的，由资质管理部门视情节分别给予警告、限期改正，扣留或吊销《资质等级 ...
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记帐本位币，境外业务以当地币或美元为记帐本位币。如有变更，应报主管财政机关批准。企业向主管财政机关报送的财务报告必须以人民币为记帐本位币。２ 纳入企业内部财务管理办法，按上述程序上报主管财政机关备案。（五）企业内部财务管理办法最后应由企业法人代表签署执行。（六）为推动这项工作开展，提高外经企业财务管理 ...
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或金融机构出具的资产信用证明书；（三）技术力量和施工机械装备情况；（四）企业法人代表和技术负责人的姓名、国籍、简历；（五）已承包过同类型工程的名称、规模 发生变更的，应报主管建委批准，并在批准后的二十天内办理变更手续。第二十一条外国企业对减免税进口用于承包工程的建筑材料、机械设备等物资，不得出售或挪作 ...
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开户银行或金融机构出具的资产信用证明书；(三)技术力量和施工机械装备情况；(四)企业法人代表和技术负责人的姓名、国籍、简历；(五)已承包过同类型工程的名称、规模 的，应报主管建委批准，并在批准后的二十天内办理变更手续。 第二十一条 外国企业对减免税进口用于承包工程的建筑材料、机械设备等物资，不得出售或 ...
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下同）登记公告是工商行政管理机关代表政府发布的一种具有法律效力的正式文告，是企业法人登记注册的法定程序。企业法人办理开业、名称变更和注销登记后，登记主管机关 审核为不能独立承担民事责任的经营单位，应当核发《营业执照》。考虑到目前这类企业存在的困难，一次性地收取五十元，不再按开业登记收费；3．对本条第一 ...
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授权委托书，以及质量检验、培训、售后服务等有关协议或证明；(八)拟定的企业法人代表或企业负责人证明；(九)经营资格和条件验收报告；(十)申报资料真实性的自我保证 器械的，必须重新履行审批手续。第二十二条经营医疗器械的企业更换法人代表或负责人，变更单位名称、经营场所必须向省药品监督管理局申请办理备案或《 ...
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六条各省、自治区、直辖市药品监督管理部门应结合本辖区实际，制定医疗器械生产企业资格认可实施细则，报国家药品监督管理局备案后执行。生产需要特殊管理的医疗器械 。经审查批准后，方可再组织生产。第十七条医疗器械生产企业更换法人代表或负责人，变更名称、生产场地必须向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门申请 ...
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五条各省、自治区、直辖市药品监督管理部门应结合本辖区实际，制订医疗器械经营企业资格认可实施细则，报国家药品监督管理局备案后执行。经营需要特殊管理的医疗器械 停止对其巳售出产品的售后服务活动。第十四条经营医疗器械的企业更换法人代表或负责人，变更单位名称、经营场所必须向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理 ...
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核准登记，取得法定代表人资格。 第四条有下列情形之一的，不得担任法定代表人，企业登记机关不予核准登记：(一)无民事行为能力或者限制民事行为能力的；(二)正在被 其委派的代表召集和主持会议，依法作出决议。 第八条法定代表人任职期间出现本规定第四条所列情形之一的，该企业法人应当申请办理法定代表人变更登记。 ...
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改革与发展的当务之急。二、健全和完善国有企业法人治理结构的总体要求和基本原则（四）总体要求。要以邓小平理论和“三个代表”重要思想为指导，全面贯彻党的十 增值责任。（七）建立重大事项报告制度。被授权经营国有资产的企业对所投资企业的设立、变更和终止、产权转让、重大投资和对外担保、税后利润分配、企业中长期 ...
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