110网首页 法律咨询 查找律师 加入收藏
全文 标题
共找到相关结果约 831 篇 如果以下信息不适合您您可以点击 免费发布法律咨询!
企业,重点是通过技术改造达到《药品生产质量管理规范》(英文缩写GMP)的要求,按照剂型类别,分阶段限期推行GMP认证工作,对超时达不到要求的企业要予以 和所有制界限,以产权、产品、市场网络为纽带,组建规模化和规范化的公司,促进国有独资医药流通企业进行股份制改革,建立一批在全国市场中有影响力竞争力的商贸 ...
//www.110.com/fagui/law_209053.html-了解详情
经营活动;在收回省级专业公司代行的部分行业管理职能的同时,下放直属单位中层干部的管理权限。 二、主要职责医药管理局是全省医药生产、流通行业的主管部门 ;负责医疗器械行政监督,承担医疗器械行业管理工作。(四)科技质量处制订并组织实施全省医药行业科技发展规划;组织并管理重大科技攻关、新药研究和新产品开发 ...
//www.110.com/fagui/law_208694.html-了解详情
落实“泛珠三角”区域经济合作项目,推进我省参与区域合作。(四)加强金融工作力度。按照新的金融工作职责搞好金融服务,建立良好的政企银关系和协调机制,支持金融机构 的制定和颁布工作,同时争取省或国家科技立项及经费支持,将该项目推向深入,为发展我省特色医药产业奠定基础。引导推行《中药材生产质量管理规范》, ...
//www.110.com/fagui/law_165855.html-了解详情
管理的单位或者个人,必须遵守本办法。第三条国家药品监督管理局主管全国药品注册管理工作,负责对药物临床研究、药品生产和药品进口的审批。省、自治区、直辖市 条已商定为临床研究负责单位的伦理委员会应按照《药物临床试验质量管理规范》的有关规定履行职责,通过对研究方案设计的科学性,对研究者的资格、研究设备以及对 ...
//www.110.com/fagui/law_133215.html-了解详情
的通知》(京药监发[2006] 31号)的规定,药品零售(连锁)企业总部、GSP认证档案管理工作由各分局负责,GSP认证材料各分局到市场监督处领取。 二OO六年 》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《药品经营质量管理规范》。监督检查内容:□1、管理职责:□2、人员与培训:□3、设施与设备:□4、 ...
//www.110.com/fagui/law_112724.html-了解详情
技术负责人││签发日期││└───────┴──────────────────┴──────┴───────┘ 进口药品抽样规定一、为做好进口药品的抽样管理工作,保证口岸检验抽样的代表性和科学性,保证检验结果的准确性, ...
//www.110.com/fagui/law_94377.html-了解详情
供过于求的产品的布点。严格执行《药品生产质量管理规范》(英文缩写GMP),按照剂型类别,分阶段限期推行GMP认证工作。允许通过GMP认证企业在政策允许范围 、市场网络为纽带,组建规模化和规范化的公司,建立一批在全国市场中有影响力和竞争力的商贸、工贸或科工贸结合的大型医药企业集团。鼓励大型药品批发企业跨 ...
//www.110.com/fagui/law_43016.html-了解详情
公共卫生事务和卫生机构的资金补助。补助范围根据政府管理卫生事务、行使卫生执法监督工作职责,以及公共卫生工作任务、基本医疗服务和事业发展需要等确定。补助资金 ,严格换证标准,按照国家药品监督局的要求,按剂型分类,积极推进实施《药品生产企业质量管理规范》认证,对一些特殊剂型,分段限期推行《药品生产企业质量 ...
//www.110.com/fagui/law_42927.html-了解详情
重复建设,不再增加供过于求产品的布点。按照剂型类别,分阶段限期推行《药品生产企业质量管理规范》(GMP),限期过后仍达不到规范要求的不准生产。(22 、工作到位。各级人民政府要建立由主管领导及有关部门负责人组成的医药卫生体制改革工作协调机构和工作制度,狠抓落实,认真研究部署和组织实施,分步骤、分阶段、 ...
//www.110.com/fagui/law_42743.html-了解详情
重点是通过技术改造达到《药品生产企业质量管理规范 》(英文缩写GMP)的要求,按照剂型类别,分阶段限期推行GMP认证工作, 对超时达不到要求的企业 和所有制界限,以产权、产品、市场网络为纽带,组建 规模化和规范化的公司,促进国有独资医药流通企业进行股份制改革,建立一批在 全国市场中有影响力竞争力的商贸 ...
//www.110.com/fagui/law_42353.html-了解详情
没找到您需要的? 您可以 发布法律咨询,我们的律师随时在线为您服务