的设备配置，应符合下列规定：一、一般医疗设备的配置，应按《综合医院医疗器械装备标准》(试行)和《医疗机构基本标准》(试行)的规定执行。二、 15内蒙古1.91四川1.49贵州1.051992年全国省会及百万人口以上城市每千人口医院床位数附表2-3城市床位数城市床位数城市床位数郑州11.10吉林7.80 ...
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的设备配置应遵循下列原则：一、中医医院一般医疗设备的配置，应按《综合医院医疗器械装备标准》(试行)和《医疗机构基本标准》(试行)的规定执行。二、 管理局负责主编，具体由国家中医药管理局财务司、五洲工程设计研究院共同编制的《中医医院建设标准》，经建设部、国家发改委2005年 月 日以建标[2005]号文 ...
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2007.5发送至居民家中 1次 未经审批擅自发布，虚假宣传 上海市食品药品监督管理局 发违法通知书并移送同级工商局 附件二：2007年5月违法医疗器械广告统计表 2007年8月24日 序号 产品名称 广告中标示的广告发布者名称 产品生产企业名称 广告批准文号 刊播媒介名称 刊播时间 刊播次数 违法 ...
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”(京劳社医发(2001)19号)中第十八条执行。8．参保人员在天坛医院使用伽玛刀治疗颅内深部、小的实质性病变(限3cm以下)，包括颅内动静脉畸形 中，使用单项费用超过500元(含500元)的医用材料(含一次性医疗器械、一次性进口医用材料等)所发生的费用，医疗保险基金如何支付？答：参保人员在检查、治疗 ...
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房间 张 力 15611880856 1.报到时带培养协议书一式三份（甲方盖章）；2.基层医院学科骨干培养学员学习守则（签字，盖章）；3.身份证、学历证书、医师资格 不再安排学习，并不予出示任何结业证明。四、学员在学习期间，须爱护医院医疗器械、科技资料和标本等公共财产，不得损坏或挪用。如违反此项规定， ...
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有关事项通知如下：一、开展自查自纠。对本医疗机构（含“院中院”）正在经营和使用未取得进口注册证的药品和医疗器械的情况开展自查自纠，并于2011年6月30日前将自查自纠情况书面报告本局（三级甲等医院自查情况书面报告市局，其它医疗机构自查情况书面报告所在辖区的分局） ...
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11月23日至24日，国家局组织专家组对国家康复辅具质量监督检验中心的医疗器械检测能力进行了现场评审。经审查，认可该中心支条式脊柱矫形器 受检目录 国家食品药品监督管理局办公室二○一一年二月二十八日附件：认可的医疗器械受检目录实验室名称：国家康复辅具质量监督检验中心实验室地址：北京市大兴区亦庄经济技术 ...
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第二部分：手术台安全专用要求》8．YY0571－2005《医用电气设备第二部分：医院电动床安全专用要求》9．YY0572－2005《血液透析和相关治疗用水》 条件》(替代YY／T0295．1－1997)6．YY／T1000．1－2005《医疗器械行业标准的制定第1部分：阶段划分、代码和程序》7．YY／ ...
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基层医疗机构装备及服务水平，省政府决定成立四川省创新医疗器械产品应用示范工程领导小组（以下简称领导小组）。领导小组组成人员如下：组长：刘捷副省长副组长：蔡竞 兴省中医药局局长陈勇省食品药品监管局副局长李元峰省医学科学院（省人民医院）院长领导小组负责审定示范工程实施方案和管理办法，确定示范县（市、区）、 ...
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各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）：为加强药品、医疗器械、保健食品广告监督管理，整治违法发布广告行为，进一步规范广告发布秩序，根据《药品 国食健字G20050741】，其批准的保健功能为“增强免疫力”。广告宣称“经各大医院，数万例临床证明：服用该产品1周大便恢复正常；2-3周炎症 ...
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