信用原则。采购货物类项目，合格供应商条件，除法律、行政法规规定的条件外，只需该产品的经销代理权，在确定供应商名单之前不得设置特别授权条款。对重大的货物 行业的供应商数量应当达到需抽取供应商数量的三倍以上；经报政府采购监督管理部门审核，采购人或采购代理机构可以推荐符合资格条件的供应商录入供应商库。第十五 ...
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有关部门审批办理出国经贸团组和外商来华邀请函工作。归口负责全区国际货运代理业务有关资格的审核，指导外贸仓储行业管理。(五)计划财务处编报外经贸中长期规划；分析国际 出口目录和国家禁止、限制进出口技术目录，管理技术和大型、成套设备及高技术产品的出口．管理技术引进、设备进回合同注册生效，负责科技兴贸工作。 ...
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农业机械生产者可以委托国内销售其农业机械产品的具有独立法人资格的销售者代理申请。代理申请者应提供境外农业机械生产者签署的委托书。 第六条申请农业机械部级推广 一份。农业机械部级推广鉴定申请表应按照一个独立的申请产品或一个申请单元（实行划分单元申请的）填写，经法人代表签字并加盖法人公章。申请者应对申请表 ...
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亦属此列)。申请须由国外药包材生产企业驻国内的办事机构或在中国的注册代理机构(必须是在中国工商行政管理部门登记的合法机构)提出，按规定要求将申报资料报我局药品 药品监督管理局初审合格后报我局。 四、药包材注册按产品核、换发《药包材注册证》，一个产品为一张证书，同一品种不同规格的产品符合注册条件的为同一 ...
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出现于公众面前时予以确认收入。出版单位委托广告公司等中介机构代理广告业务，广告收入按扣除代理费后的金额确认收入。六、采取版权贸易出口版权和合作出版境外销售 和“制造费用”等有关明细账。(2)基本生产车间的一个基本工段生产两类或两类以上产品，各类产品的人工成本，可按该工段的实耗工时(或实物产量)工资率乘 ...
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产品卫生行政许可，是指卫生部根据生产企业(下称“申请人”)的申请，经依法审查，准予其从事生产和销售产品的行为。第三条 凡在中华人民共和国境内申请国产和 申报材料要求(一)来自发生“疯牛病”国家或地区的进口化妆品，应提供的官方检疫证书，并符合下列要求：1、原则上一个产品一个官方检疫证书。2．同一官方检疫 ...
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新药的药品注册申请人。但批准后每个品种(原料药或制剂)只能由一个单位生产。同一品种的不同规格视为一个品种，不得分由不同单位生产。第五十五条国家药品监督 组织药品检验所对药品试行标准进行复核，并根据该药品标准在试行期间的应用情况、国内外相关产品的质量标准和国家有关要求，对药品试行标准、检验项目和方法等 ...
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监督管理。第八条在港口、车站、机场等口岸卸货时，发现残损的进口商品，收、用货或代理接运部门，必须立即向口岸商检机构申请残损鉴定，并提供承运人鉴认 批准编号后，方准生产出口食品。生产其他出口产品的厂矿企业也应向商检机构登记。对重要出口商品实行质量许可证制度。商检机构对经注册登记和实行质量许可证制度的企业 ...
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出口本地产品的许可证制度可适当灵活掌握。具体实施细则，由经贸部拟订颁布。 三、加强出口收汇管理据了解，外贸出口实绩和银行收汇实绩之间，有一个不 违反外汇管理条例处理。严格执行出口商品外汇留成有关规定，经济特区出口非特区产品(包括代理)，应按国务院国发＜1985＞45号文件和经贸部、国家计委、国务院特区 ...
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出现两次不一致的，或一个年度内不良行为记录满两次时，属政府投融资工程项目的，若为自行招标的则取消自行招标资格，若为代理招标的则取消招标代理 生产厂家是指已取得法人营业执照和相应材料设备生产许可证的企业，如相关材料设备属进口产品，进口商可视为生产厂家，进口商出具的承诺供应证明资料应附上进口有效证明。（2 ...
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