药品经营企业许可证》及《营业执照》)。不得将国有药品经营企业承包或部分承包给个人，或者转让和出租其证照。药品经营企业的证照不得易地使用。药品经营企业内 饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清疫苗、血液制品和诊断药品，以及国家规定限制销售的中药材。严禁场外交易。对国家已批准 ...
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药品生产企业(包括生产车间或剂型)，将不予换发其《药品生产许可证》或变更相应的生产范围。省、自治区、直辖市食品药品监管局(药监局)要依法做好申请企业的 内可以继续销售使用。省、自治区、直辖市食品药品监管局(药监局)还应依照有关规定，加强对停产的医疗用毒性药品、麻醉药品、精神药品和放射性药品等特殊药品 ...
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、法规和国家有关药品、医疗器械管理的相关规定。提供互联网药品信息服务的网站不得发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构 服务并造成不良社会影响的；(四)擅自变更互联网药品信息服务项目的。第二十五条互联网药品信息服务提供者在其业务活动中，违法使用《互联网药品信息服务资格证书 ...
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机构使用药品的范围和品种不得变更。确需变更的，应当书面告知所在地药品监督管理部门、卫生行政部门或者计划生育行政部门。第八条医疗机构必须从具有《药品生产许可证》 ，中药材、中药饮片、危险药品、易串味的药品与其他药品，应当分开存放。麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品，应当专库或者 ...
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证书”，并通知省级药品监督管理部门核发《药品生产企业许可证》或办理其它变更手续。第十二条 现有药品生产企业的新建、改建、扩建车间的立项申请由省级 其它手续。第十三条 附则：(一)申请开办特殊药品(麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品)生产企业按国家现行特殊药品管理法规组织审批。(二)本规定由国家 ...
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处罚。4.建立跨区域药品广告审查信息共享机制，推进批准的药品广告等信息资源整合共享，全面公布并接受社会监督。12医疗机构放射性药品使用许可（一、二类） ，一次性告知审批条件和所需材料。对申请人承诺符合审批条件并提交材料的，当场发放许可证。2.申请人达到法定条件前，不得从事相关经营活动。3.加强事中事后 ...
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处罚。4.建立跨区域药品广告审查信息共享机制，推进批准的药品广告等信息资源整合共享，全面公布并接受社会监督。12医疗机构放射性药品使用许可（一、二类） ，一次性告知审批条件和所需材料。对申请人承诺符合审批条件并提交材料的，当场发放许可证。2.申请人达到法定条件前，不得从事相关经营活动。3.加强事中事后 ...
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处罚。4.建立跨区域药品广告审查信息共享机制，推进批准的药品广告等信息资源整合共享，全面公布并接受社会监督。12医疗机构放射性药品使用许可（一、二类） ，一次性告知审批条件和所需材料。对申请人承诺符合审批条件并提交材料的，当场发放许可证。2.申请人达到法定条件前，不得从事相关经营活动。3.加强事中事后 ...
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血压、心率、心电图等影响。(四)、实验动物的管理成立动物管理委员会 认证情况 动物来源 饲料来源 垫料 饮水AAALAC 动物使用许可证 动物设施合格证 自产 外购 自产 外购 的收集与分析、质量保证、受试物的管理、动物及相关物料的管理等环节中，哪些较为薄弱，哪些环节最易出问题，主要原因是什么？九、 ...
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）技术、采收处理、加工炮制等研究。第九条 凡研制麻醉药品、精神药品、戒毒药品、放射性药品，均应向当地省级药品监督管理部门提出申请，并报国家药品监督 、改进生产工艺、修改质量标准、改变包装、修改有效期、在原批准适应症的范围内修改使用说明书、进口原料药变更产地等，应提出补充申请。第四十七条 提出补充申请的 ...
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