的试剂；1.5 与麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品检测相关的试剂；1.6 与治疗药物靶点检测相关的试剂。2.按照第一类产品进行管理的体外诊断试剂：2 标准》(征求意见稿)。2005年10月14日我司下发了'关于对体外诊断试剂相关管理规定征求意见的通知'。2005年12月5日至9日我司组织召开体外诊断 ...
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处、稽查处、宣传处、法规处；办公室设在安全监管处。 三、职责分工建立特殊药品生产、经营企业和血液制品生产企业重点监管责任制，确定监管责任人和联系人，明确 生产，并严格遵守国家特殊药品管理的有关规定。2、各麻醉药品、第一类精神药品生产企业生产计划是否严格按照国家食品药品监督管理局下达的年度生产计划执行 ...
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；(三)加盖企业印章和法定代表人印章或签字的企业法定代表人的委托授权书原件；(四)药品销售人员的从业资格证明文件。关联法规：国务院部委规章（2）条第十三条 购进 药品的各种采购凭证、票据的保存和特殊管理药品的运输过程应符合有关规定。第五十四条购进麻醉药品、第一类精神药品实行货到即验、双人开箱、清点到 ...
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的要求提出申请，并报送申报资料。三、各省（区、市）食品药品监管部门应当按照《办法》规定的条件和要求，认真审核企业申报资料，并组织开展现场检查， ）药品经营企业不具有麻醉药品和第一类精神药品定点经营资格或者第二类精神药品定点经营资格的；（三）药品经营企业未取得《药品经营质量管理规范》(GSP)认证证书或 ...
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工作实施方案 为认真做好2009年全省换发《药品经营许可证》工作，根据《药品管理法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》等有关法律、法规，特制定本方案。 和第一类精神药品供应的； (2)近半年未经营麻醉药品和精神药品的； (3)以承包或变相承包方式将麻醉药品和精神药品交由他人经营的； (4)未依照规定储存 ...
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管理法》及其实施条例规定，并依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》及规定的程序进行认证检查，对以下3个符合《药品经营质量管理规范》的企业 化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、生物制品、疫苗、麻醉药品、第一类精神药品、第二类精神药品、医疗用毒性药品** 柳州市 柳州市长风路4号 2007 ...
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药品管理法》及其实施条例规定，并依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》及其规定的程序进行认证检查，对以下符合《药品经营质量管理规范》的2个企业发给 批发 中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品、麻醉药品、第一类精神药品、第二类精神药品制剂、第一类药品类易制毒化学品 唐山 唐山市华岩路24 ...
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以下2个企业符合《GSP认证现场检查评定标准》和《GSP认证现场检查项目》规定的内容，现予以公示，公示期自2007年9月25日始至 药品;生物制品（除疫苗）；麻醉药品；第一类精神药品；第二类精神药品；蛋白同化制剂；肽类激素药品；医疗用毒性药品 南宁市 南宁市解放路75号 2007.09.18-2007 ...
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、氨酚待因片、复方樟脑酊等连续使用能产生依赖性的精神药品，按下列规定进行管理。 一、这类精神药品由卫生部药政管理局会同中国医药工业公司指定药厂（见附表１） 、贩卖精神药品供吸毒使用者，由司法机关参照刑法第一百七十一条追究刑事责任。 附表１： 精神药品生产单位及品种名称 －－－－－－－－－－－－－－－－ ...
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管理， 我局按照审批公示要求对申请二类精神药品经营的企业进行审批，并对原批准的从事第二类精神药品经营的批发企业和零售连锁企业已按规定 ： 已批准的经营二类精神药品经营企业名单 一、批发企业1、天津太平(集团)有限公司2、国药控股天津有限公司3、天津太平(集团)有限公司第一药品分公司4、天津太平(集团) ...
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