生产质量管理规范(GMP)认证15．药物临床试验机构资格认定16．药品招标代理机构资格认定17．药品广告审查18．保健食品检验机构资格认定 二、根据《中华人民共和国 审批35．蛋白同化制剂、肽类激素进口许可证审批36．药品行政保护37．科研和教学所需毒性药品购用审批 三、根据《国务院对确需保留的行政 ...
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，也可采取跟标等方式参加县级医疗机构的药品招标采购。加强对农村卫生医疗机构药品储存条件建设的管理。购进药品要严格执行进货检查验收制度，不符合规定的 》的规定，由省级卫生行政部门制定乡村医生基本用药目录。乡村医疗机构开具处方必须使用药品的法定名称，并严格按处方管理制度验、配。要积极利用现有农村卫生服务 ...
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储存、养护和销毁情况，并将专用账册保存至备案样品有效期后2年备查。特殊药品、血液制品等需要特殊储存管理的必须符合国家相关规定。在样品管理中发生异常 经检验不符合法定标准的，或备案样品经核对与配送、使用环节抽验样品不一致的，由本局通报本市药品招标办公室。 上海市食品药品监督管理局二○一一年四月二十九日...
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一次；评标委员会对评标品种进行评审和比较，最终汇总各项指标，确定中标品种；药品招标办公室须向评标委员会提供所需重要信息和数据，评标委员会须编制书面评标报告。 。任何医疗机构不得标外采购，不得改变供货渠道，不得超标底采购，不得自行组织招标，市发改委不得接受任何医疗机构超标底价格备案。如遇特殊情况需调价的 ...
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谋取中标；（二）以他人名义投标或者以其他方式弄虚作假，骗取中标。第二十五条药品生产和经营企业在中标后采用不正当竞争手段进行临床促销的，由工商部门依照有关 招标采购程序和工作规范；（三）不按有关部门规定提供备案资料。第二十九条药品招标代理机构有下列行为之一的，由卫生、药监、工商部门分别依照有关规定处理。 ...
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等有关法律法规，对医疗机构及其有关人员违反规定的行为进行纠正和查处，对药品招标中介代理机构的行为进行监督，对中标企业收取质量保证金，如发现有违反 合同实质性内容的其他协议，牟取其他不正当利益；㈧不执行价格主管部门制定的中标药品临时零售价格及有关集中采购的价格和收费规定；㈨不按照规定向卫生行政部门报送 ...
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给患者。在确保实现上述目标的基础上，积极开展对医用耗材和医疗器械的集中招标采购工作，从源头上规范医药用品购销活动，纠正医药购销中的不正之风。 二、药品 的药品进行审核、确定，协同卫生、物价、药监等部门对基本医疗保险目录药品招标采购行为进行监督，并依据《杭州市城镇基本医疗保险办法》和《杭州市城镇基本医疗 ...
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给患者。在确保实现上述目标的基础上，积极开展对医用耗材和医疗器械的集中招标采购工作，从源头上规范医药用品购销活动，纠正医药购销中的不正之风。 二、药品 的药品进行审核、确定，协同卫生、物价、药监等部门对基本医疗保险目录药品招标采购行为进行监督，并依据《杭州市城镇基本医疗保险办法》和《杭州市城镇基本医疗 ...
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履行以下职责： (一)联合组建经办机构或者共同委托药品招标代理机构进行集中采购活动； (二)向经办机构提供真实的药品采购历史资料； (三)根据当地卫生行政部门确定的医疗 同意评标结论。评标委员会应当对此做出书面说明并记录在案。第四十九条招标人应在规定时间内，在评标委员会提交的中标候选品种范围内，结合本 ...
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常用药品）进行分类评审。第十六条药品招标评标要素由质量、价格、服务、信誉四方面组成。评分权重中原则上质量要素的权重不低于总分的40％；价格要素 价格执行期间，若上级价格管理部门调整有关品种市场最高零售价格，调整后价格低于中标药品临时市场最高零售价格的，执行上级价格管理部门调整后的价格；调整后价格高于 ...
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