市(2006)2号)规定执行。 (六)为优化工作流程，简化办事程序，《药品经营许可证》变更之前，企业不再填报《GSP专项检查受理申请表》，在政务中心窗口直接 从业人员的相关问题(九)根据《规划》要求，我局在《关于印发〈成都市药品零售企业审批管理暂行办法〉的通知》(成药监市(2006)5号)中规定：“在 ...
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拟设营业场所和库房的使用意向协议、坐落位置示意图和平面布局示意图。(二)成都市药品监督管理局对申办人提出的申请，根据下列情况分别做出处理：1、申请事项不属于 后，应依法向工商行政管理部门办理企业注册登记的有关变更手续。第十条药品经营企业变更《药品经营许可证》企业名称、法定代表人的，应在工商行政管理部门 ...
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》正本。法定代表人、企业负责人、质量负责人发生变更的，各区（县）食品药品监管部门应当在《药品经营许可证》副本上记录变更的内容和时间，但可不重新核发《药品 。考核合格并办理注册或挂牌手续后，方可上岗。执业药师可以凭《准予筹建药品零售企业通知书》到市执业药师办公室办理注册手续。执业药师或药师（包括从业药师 ...
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》正本。法定代表人、企业负责人、质量负责人发生变更的，各区（县）食品药品监管部门应当在《药品经营许可证》副本上记录变更的内容和时间，但可不重新核发《药品 。考核合格并办理注册或挂牌手续后，方可上岗。执业药师可以凭《准予筹建药品零售企业通知书》到市执业药师办公室办理注册手续。执业药师或药师（包括从业药师 ...
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给你们,请严格遵照执行。 《进口药材管理办法（试行）》请登陆国家食品药品监督管理局网站（网址：www.sfda.gov.cn）《法规文件》栏目自行下载。 特此 》、《营业执照》（复印件）。 5、申请人获准变更《药品经营许可证》或者《药品生产许可证》、《营业执照》中企业名称项目的证明文件（复印件）。 （ ...
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许可证的填写 药品经营许可证、医疗器械经营企业许可证包括正本、副本。正本和副本具有同等法律效力。正本用于企业置于经营场所的醒目位置，副本用于记录企业变更与日常 执行审批程序，并在行政审批办结后30个工作日内将原始审批材料寄(送)省局药品市场监督处。未按要求进行审批办理的，省局将予以纠正。 三、进一步 ...
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和设计规模在3万人口以上居住区的，质量管理人员中应至少有一名经过北京市药品监督管理局培训的药师；(三)企业柜台销售人员或提供咨询人员应具有医药学中专以上学历水平 情况除外)；4、新办审批时，规定企业地址不予变更的。第十五条药品零售企业《药品经营许可证》项目变更的审核标准，严格执行新办审批的各项标准。第 ...
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必须向国家药品监督管理局备案。备案事项如有变更，必须办理变更手续。第二十五条进口药品在国内销售，必须接受所在地药品监督管理部门的监督管理。对发现质量可疑的，所在地的 罚款。第四十二条违反本办法第十五条规定，出租、出借、转让《药品经营企业许可证》的，处以警告或者并处一万元至三万元罚款。第四十三条对违反本 ...
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第三十六条对检验不符合标准规定的进口药材，口岸或者边境口岸(食品)药品监督管理局应当在收到检验报告书后立即采取查封、扣押的行政强制措施，并在 》(复印件)。5、申请人获准变更《药品经营许可证》或者《药品生产许可证》、《营业执照》中企业名称项目的证明文件(复印件)。(二)变更到货口岸申请人需报送下列资料 ...
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认证的企业重新登记注册的应按照有关规定重新进行GSP认证。4．企业认证后《药品经营许可证》项目变更问题。企业认证过程中（未发认证证书前）申请《药品 质量负责人。质量管理机构负责人指企业设立的质量管理机构的最高管理者，根据国家食品药品监督管理局的规定，不得由企业质量负责人兼任。除小型零售企业外，各独立的 ...
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