药品经营质量管理规范》(GSP)要求，制定《药品经营许可证》验收标准，使新开办药品零售企业及连锁门店的准入条件与GSP要求相衔接。(二)鼓励各种经济成分参与兼并、 的根本好转(十二)坚决查处各种违法经营药品行为。加强对药品经营企业的监督检查，对无证、证照不全、出租、出售、转让证照、批发企业承包给个人的 ...
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要求和我省实际，整顿和规范药品市场秩序的重点是：非法经营药品行为，包括无证经营药品，出租、转让证照，超范围经营等违法经营药品的行为以及擅自开办和变相 经营行为，进行彻底清理整顿。对违法招商经营的要依法查处，直至吊销《药品经营许可证》和营业执照。严厉查处药品购销中给予、收受回扣以及其他商业贿赂行为。坚决 ...
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和规范市场经济秩序的工作意见，进一步整顿和规范全市药械市场秩序，严厉打击制售假劣药品医疗器械违法犯罪活动，确保百姓用药安全，结合我市实际，制定本方案。 一 和完善企业行政指导提醒服务工作。 四是加强药品经营行为监管。严格禁止药品零售企业以任何形式出租或转让柜台，查处出租出借许可证、挂靠、超方式和超范围 ...
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。国家药品编码以数字或数字与字母组合形式表现。国家药品编码适用于药品研究、生产、经营、使用和监督管理等各个领域以及电子政务、电子商务的信息化建设、信息处理和 ；国家药品编码本位码本体码的前5位为药品企业标识，根据《企业法人营业执照》、《药品生产许可证》，遵循一照一证的原则，按照流水的方式编制；国家药品 ...
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决定》（国务院令第412号）39向各级国家档案馆以外的单位、个人出卖、转让、赠送不属于国家所有的对国家和社会具有保存价值或者应当保密的档案审批市 以上人民政府质量技术监督部门《国务院对确需保留的行政审批项目设定行政许可的决定》(国务院令第412号)255药品零售企业《药品经营许可证》核发（含医疗用毒性 ...
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本办法规定涂改、倒卖、出租、出借或者以其他形式非法转让《医疗器械生产企业许可证》的，由县级以上(食品)药品监督管理部门责令其改正，可以并处l万元以上3万元 依据《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法(暂行)》第三十九条： 无菌器械经营企业，无购销记录或伪造购销记录，伪造生产批号、灭菌批号、产品有效期的， ...
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股权、国有资产变更(资产提留、剥离、核销)事项(二)审核项目1、上市公司国有股权转让(划转)和股权性质变更2、国家立项农业综合开发项目3、国际金融组织、外国 材料和容器注册4、第二类医疗器械产品注册5、执业药师注册6、药品生产许可证7、药品经营许可证8、医疗机构制剂许可证9、第二、三类医疗器械生产企业 ...
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、挖筑渔塘等从事可能影响河道安全活动的审批和发放采砂(取土、淘金)许可证 387、填、堵、占用或拆毁江河故道、旧堤、原有河道工程设施的 GMP认证 734、新开办药品批发企业审批 735、核发《药品经营许可证》 736、《药品经营许可证》许可事项变更(包括药品经营企业名称、经营地址、企业法定代表人或 ...
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。第四十四条医疗单位应当根据防治疾病的需要合理用药，并监测、报告药品的不良反应。未经国务院卫生行政部门或者省卫生行政部门批准，医疗单位不得以任何形式进行 本条例，出卖、出租、转让、伪造《药品生产企业合格证》《药品经营企业合格证》《药品生产企业许可证》《药品经营企业许可证》《制剂许可证》的，吊销其证件( ...
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企业和经营权有偿转让(初审)《中华人民共和国公路法》、《公路经营权有尝转让管理办法》(交通部令1996年第9号)等。7公路、水运工程交工质量鉴定、竣工质量 程序〉的通知》(浙药监安(2000)142号)、《浙江省药监局关于〈药品经营许可证〉内容变更审批程序的通知》(浙药监市(2002)44号)等。2 ...
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