发票或合同、调拨单、进口药品的进口注册证和药品检验报告书或者备案证明）等相关资料；（三）药品经营许可证、被抽取药品的进货凭证、药品合格证明和其它标识（包括 能保证药品质量的；（十七）药品经营企业和使用单位从非法渠道购进药品或无合法进货凭证的；（十八）现场管理混乱、卫生环境严重不符合要求、违法现象严重， ...
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各市安全生产监督管理局：现将国家安全监管总局办公厅《关于做好非药品类易制毒化学品生产经营许可证和备案证明换证工作的通知》（安监总厅管三[2009] 和合理需求，严格核实上述品种的生产、经营数量；对非法生产、销售问题严重的企业，要依法从严惩处直至吊销生产、经营许可证和备案证明。 二〇〇九年十一月十一日...
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类中成药等重点品种进行快检初筛，重点鉴别生物制品的真伪、初步排查中成药非法添加化学成分情况。(市场科牵头组织安监科及药检所配合市局完成) 按照市局工作部署 企业GSP认证，通过鼓励现代物流发展、实施药品安全追溯、依法开展《药品经营许可证》换证等工作提高药品经营企业准入标准，依法淘汰未达标企业，合理控制 ...
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流失，被滥用或提取制毒的现象，在国内外造成不良影响，且危害公众健康安全。此类药品包括含麻黄碱类复方制剂、含可待因复方口服溶液、复方地芬诺酯片和复方 含特殊药品复方制剂流入非法渠道的药品生产、药品批发企业，按照《药品管理法》第七十九条情节严重处理，吊销《药品生产许可证》或《药品经营许可证》。对涉嫌触犯 ...
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、原料的批准证明文件、进口药品的进口注册证和药品检验报告书或者备案证明)等相关资料；(三)药品经营许可证、被抽取药品的进货凭证、药品合格证明和其它标识(包括发票 使用的；(十六)无相应的药品生产设施或药品检验设备，不能保证药品质量的；(十七)药品经营企业和使用单位从非法渠道购进药品或无合法进货凭证的； ...
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的，责令其停业整顿，直至依法收回GSP证书，吊销药品经营许可证。各省(区、市)药品监管部门每季度向国家食品药品监管局报告工作进展和大案要案查处等情况。2 情况，依法查处违法违规行为；进一步加大对中药材、中药饮片的监管，规范中药材、中药饮片的购销渠道，严肃查处非法购进、销售中药饮片行为。3．加快推进农村 ...
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发票、合同、调拨单、进口药品的进口注册证和药品检验报告书或者备案证明）等相关资料；（三）药品经营许可证，被抽取药品的进货凭证、药品合格证明和其它标识（包括 能保证药品质量的；（十七）药品经营企业或者使用单位从非法渠道购进药品或者无合法进货凭证的；（十八）药品管理法律、法规规定的其他不需要进行检验的。 ...
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政府调控职能，组织企业进行工业化生产，缓解市场压力，维护市场秩序；另一方面密切关注药品不良反应，通过多种渠道向广大市民宣传科学用药、安全用药的知识，同时及时 企业是否借改革改制等名义将《药品经营许可证》作为企业无形资产进行买卖、出租、出借或变相买卖、出租、出借；是否存在向非法经营者提供证照、票据、仓储 ...
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。药品代购不得以谋利为目的，不得向被委托以外的其他单位销售药品。除持有《医疗机构执业许可证》的乡镇卫生院外，任何行政机关、企事业单位、社会团体和个人均 。乡村零售药店的设置，依照布局合理，方便农民群众购药的原则，准入标准参照《药品经营质量管理规范》的低限掌握。每个乡镇至少设立一家零售药店或连锁门店，大 ...
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依照《药品管理法》第七十四条的规定，一律撤销药品批准证明文件。其中，有使用非法化工原料生产、违法委托生产、已停产企业参与生产假药情形的，一律按照情节严重 《药品管理法》严厉查处，并予以曝光，情节严重的，吊销《药品生产许可证》或《药品经营许可证》。对制售假药的，按照本通知要求依法严厉查处。 各级食品药品 ...
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