规格、委托配制单位、配制地点等补充申请，应当组织现场核查及抽样，并通知指定的食品药品检验所进行样品检验或质量标准技术复核。对修改制剂质量标准、变更化学制剂原料药 与管理第四十八条配制、使用制剂的医疗机构应建立和执行制剂不良反应报告制度，发生制剂不良反应时，应按照《药品不良反应报告和监测管理办法》的规定 ...
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应在抽样后2日内，将样品送中国药品生物制品检定所。国家食品药品监督管理局将根据口岸药品检验所对生物制品的检测能力，适时授权开展其他生物制品的口岸检验工作。 起，原《进口药品管理办法》规定的预防性生物制品、血液制品进口批件审查审批制度予以取消。 十七、原国家药品监督管理局《关于加强进口药品管理有关问题的 ...
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条本规定适用于由国家质量监督检验检疫总局（以下简称国家质检总局）审查发证的工业产品生产许可证审查工作，不适用于加工食品、直接接触食品的材料等相关产品和化妆品 原件。（五）至（九）款的企业名称及生产地址应填写实际审查和抽样的集团公司或者所属单位企业名称、生产地址。集团公司不生产产品的，集团公司无须提交（ ...
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与渔业局承办，省卫生厅、工商局协办。治理工作目标：主要水产品(虾、大黄鱼、罗非鱼、鳗鲡)药物残留超标抽样检出率控制在5%以内，上市水产品及水发产品 后续监管，保证进口食品安全。福建出入境检验检疫局、厦门出入境检验检疫局负责，省农业厅、海洋与渔业局配合，做好应对日本“肯定列表制度”的有关工作。(八)由省 ...
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，开展批发市场、集贸市场、生鲜超市水产品及水发产品甲醛的检测，加大查处工作力度。(二)由市海洋与渔业局负责，加强渔业标准化示范区建设，监督和指导 流通领域的后续监管，保证进口食品安全。泉州出入境检验检疫局负责，市农业局、海洋与渔业局配合，做好应对日本“肯定列表制度”的有关工作。(八)由市财政局通过部门 ...
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生产企业提出严格要求，督促其切实承担产品质量安全第一责任，认真实施质量受权人管理制度，将质量安全保证责任落实到每一个环节。严格按照药品GMP各项要求组织疫苗生产， 作用，明确监管任务，加强业务培训，强化现场监督。对批签发所需抽样和相关检验工作应加强管理。对疫苗储存和流向要进行严格监督，制定好疫苗召回和 ...
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进行卫生质量监控。 (20)是否按要求开展每批产品出厂前的微生物项目检验工作，是否建立检验记录，记录是否真实完整，记录保留期限应比产品 的保质期长6 依据、产品是否抽样等基础信息。 对化妆品经营企业的监督检查一般不采样检测。当经营者销售的化妆品引起人体不良反应或其他特殊原因，县级以上食品药品监督管理 ...
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市场肉品销售的监管，严格实行城区主要集贸市场和生鲜超市肉品索证索票制度，禁止未经检验检疫的肉品上市销售。由市工商局负责，加强对市场上销售未经检疫 监督检查，建立学校食物中毒责任追究制度，落实校长第一责任人制度，并开展联合监督检查，确保学校食品卫生安全。 七、其他有关工作(一)由市农业局负责，按照无公害 ...
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检疫。国家质检总局根据便利贸易和进口检验工作的需要，可以指定在其他地点检验。第七条 检验检疫机构对进口化妆品的收货人实施备案管理。进口化妆品的收货人 监督检查。第二十二条 出口化妆品生产企业应当建立原料采购、验收、使用管理制度，要求供应商提供原料的合格证明。出口化妆品生产企业应当建立生产记录档案，如实 ...
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评估的，必须按相关规定及时上报上级主管部门。8、加快食品安全检验检测能力建设。进一步加强检验检测体系建设，切实发挥和整合农业、质监、卫生、出入境 安办协调有关部门核实处理。同时，进一步建立健全食品安全工作联席会议、信息报送、明察暗访和举报投诉奖励等工作制度。13、积极构建社会监督网络。继续聘请人大代表 ...
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