生产企业吸入式气雾剂用cfcs豁免批准量执行情况表5．cfcs豁免申请审查意见表 国家食品药品监督管理局药品注册司二○一一年十月二十四日附件1：cfcs-mdi药品生产企业申请 国家或地区是否合法。4. 请在下表中填写每种活性成分在每个目标市场销售或分销时所需的氟氯化碳（cfcs）年豁免量。必要时，请 ...
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信息服务管理办法》等有关规定，超出许可服务项目擅自提供互联网药品信息服务的，食品药品监管部门要依法查处；情节严重的，移交通信管理部门依法责令关闭并纳入“黑名单” 无证经营、挂靠经营、超方式和超范围经营行为。落实企业销售责任制，加强对买卖双方资质、销售合同、汇款、票据及药品运输、储存条件特别是冷链运行等 ...
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（卫生许可证、营业执照），供货商或供货基地应签订采购供货合同并保证食品卫生质量。 （3）由总部集中配送食品原料的，索证工作由总部承担，门店不必再次索证 发放管理办法》要求的、但能达到基本卫生要求的、郊区县乡镇的村或城乡结合部销售食品的小型食杂店（简称村食杂店），经乡镇政府同意，实行备案登记。 2、基本 ...
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上岗证复印件、配送点负责人简历、任命书；3.配送点营业、仓储场所产权证明或租赁合同复印件；4.经营场所及仓库平面图；5.所提交材料真实性的自我保证声明。(五)市局 摆放和陈列，不得与经营的其他物品混放；(五)只能销售乙类非处方药。条七条本办法由安徽省食品药品监督管理局负责解释。本办法自2004年5月1 ...
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、环境条件下采用合格原辅料，按照法定的工艺和质量标准进行生产、检验和销售。对于严重违法、违规行为，要从严、从重进行查处。该通报的要通报 ；0402批准及变更供应商的审批程序及其执行情况；0403按规定与物料供应商签订合同；0404供应商资质证明资料具有供应商印章；0405每种物料供应商的档案齐全、完整 ...
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的规定加以标识，其中，《食品安全法》规定的生产许可证编号改为登记证编号。(六)产品销售要求。应建立食品销售台账，如实记录销售数量及去向。(七)法律、 )非民用住宅生产加工场所所有权证明材料复印件或与生产加工场所所有权人签订的场所租赁合同；(五)工商部门名称核准书复印件。第十五条 区、县质监部门收到申请 ...
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管理，严格库存产品标识管理。五是要建立产品出厂检验记录和食品召回制度。加强产品销售合同管理，建立和保存出厂产品原始检验数据和检验报告记录，跟踪 监管部门的配合。积极开展黑龙江省乳制品企业、河南省肉类加工企业诚信体系建设试点工作。食品生产企业要完善内部管理制度，建立并实施从业人员诚信教育及考核、关键岗位 ...
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医疗机构管理条例》和《处方管理办法》等法律、法规和规章,结合本市实际,经市食品药品监督管理局与市卫生局研究，制定《柳州市医疗机构药品使用质量监督管理规定（暂行 签名）。医院应核实药品销售人员出示的授权书原件及本人身份证原件。（六）与供货企业签订有明确质量条款的书面质量保证协议或购货合同。前款第(一)至 ...
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，我局制定了《深圳市药品零售企业药师管理办法》。现予印发施行。 深圳市食品药品监督管理局二00八年四月二十五日 深圳市药品零售企业药师管理办法 第一章总则 第一条 病情、病史、用药情况、过敏史等，熟悉常见疾病的预防知识，正确调配、销售药品，保护消费者的隐私权。第十四条药师应当耐心解答消费者的用药疑问， ...
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对生产全过程进行指导和监督。第十五条委托方负责委托生产医疗器械的质量和销售。第十六条委托生产的医疗器械，其说明书、标签和包装标识应当标明委托方 的登记备案 第二十条委托生产双方在签署委托生产合同后，委托方应依照《医疗器械生产监督管理办法》，向相应的食品药品监管部门登记备案，提交《医疗器械委托生产登记表 ...
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