的GMP(药品生产质量管理规定)、GSP(药品经营质量管理规定)认证成果，加强认证后企业日常监管，坚持回访制度，确保认证质量；巩固药品和医疗器械质量监督抽验工作 成果。严厉打击无证行医，查处无《医疗机构执业许可证》和不具备相应资质、资格擅自开展医疗活动的行为，依法严惩医疗服务领域的违法犯罪活动；规范 ...
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血浆市场的专项治理，严格单采血浆站的管理、监督和年度检查校验制度，杜绝违法违规采供血浆行为。加强对血液制品生产企业的监管，切实规范购浆渠道，严格 5．严格对一次性输液(输血、注射)器的生产、流通、临床使用和使用后处理进行监督，依法打击非法制造、回收一次性使用无菌医疗器械的行为，认真落实采供血机构一次性 ...
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公正、公开的办事原则，简化工作程序，提高办事效率，做好外商投资企业的指导、协调、管理、监督和服务工作，努力为外商创造一个可以按照国际惯例投资、管理 、白百破、麻疹、乙脑、流脑疫苗等)的生产16、中药材、中成药半成品及制成品(中药饮片传统炮制工艺技术除外)十六、医疗器械制造业1、电子内窥镜2、医用导管3 ...
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、疑似患者时，应按照《中华人民共和国传染病防治法》、《卫生部传染性非典型肺炎防治管理办法》的规定，向辖区内的县级疾病预防控制机构报告疫情。若出现暴发或流行 保障、社会宣传与服务等专业队伍，负责各项具体防治措施的科学论证和落实。做好与军队、厂矿企业、医疗卫生机构的联动，准备好第二、甚至第三梯队的医疗卫生 ...
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选择”行政村名单十九、市环境保护局(6项)1．电镀生产许可证审批2．关、停、并、转铬化合物生产企业审批3．销售机动车排气净化装置产品的核准(改为 改为备案)5．酒类广告登记(改为备案)6．生产资料一次性经营许可(改为备案)7．医疗器械广告备案8．进口相机备案二十六、市地方税务局(2项)1．固定资产投资 ...
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血浆市场的专项治理，严格单采血浆站的管理、监督和年度检查校验制度，杜绝违法违规采供血浆行为。加强对血液制品生产企业的监管，切实规范购浆渠道，严格原料 严格对一次性输液（输血、注射）器的生产、流通、临床使用和使用后处理进行监督，依法打击非法制造、回收一次性使用无菌医疗器械的行为，认真落实采供血机构一次性 ...
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地下卷烟加工厂，加强对烟草批发和零售管理；加强对食品的进口管理以及后续监管和检疫监督管理工作。重点打击制售假冒伪劣药品、医疗器械和兽用药冒充人用药销售的违法 借防治“非典”之机制售伪劣药品、医疗器械，坑害群众的行为。打击生产和销售无登记证、无批准文号、无生产经营许可证、制假掺假、伪造和冒用他人厂名、 ...
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关切，对标国际先进水平，既立足当前又着眼长远，更多采取改革的办法破解企业生产经营中的堵点痛点，强化为市场主体服务，加快打造市场化法治化国际化营 管理措施。2020年底前将保留的重要工业产品生产许可证管理权限全部下放给省级人民政府市场监督管理部门。加强机动车生产、销售、登记、维修、保险、报废等信息的共享 ...
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，情节严重的，由原发证机关吊销经营许可证。 第三十七条 违反本条例第二十八条规定，经营者、管理者未落实禁毒防范措施、管理不力，在其经营场所内发生贩卖、 治疗业务的，由县级以上卫生行政部门责令停止违法活动，没收违法所得和使用的药品、医疗器械等物品。 第四十二条 国家工作人员在禁毒工作中，有下列行为之一， ...
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康复机构服务和康复技术地方标准，规范服务管理，建立康复定点机构认证制度，按照规定将符合条件的残疾人康复机构纳入城镇居民、城镇职工基本医疗保险和新型农村合作 的产品和项目，优先安排残疾人集中就业和残疾人创办的企业以及其他残疾人福利性单位生产或者经营，并将其生产、经营的产品和服务纳入政府集中采购目录；同等 ...
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