规定处理。 三、关于人身保险新型产品信息披露材料的使用(一)人身保险新型产品说明书、保险利益测算书应由保险公司总公司或授权的分公司统一印制。(二)对于2002 的素质和管理情况，建立客户回访制度，回访内容应包括：是否认真阅读产品说明书和保单利益测算书、是否正确理解保险责任、是否正确理解自身承担的风险、 ...
//www.110.com/fagui/law_133874.html-了解详情
二、药品生产企业应在批准文号换发通知下达后6个月内，完成新旧包装、标签和说明书的更换工作。在批准文号换发6个月后生产的药品，不得再使用原不符合要求和 时间以省级药品监督管理部门通知药品生产企业的时间为准。三、对于未提供药品包装、标签和说明书实样的企业，须在换发批准文号后3个月内将实样报省级局备案。四、 ...
//www.110.com/fagui/law_133635.html-了解详情
、药品生产企业应在批准文号换发通知下达后6个月内，完成新旧包装、标签和说明书的更换工作。在批准文号换发6个月后生产的药品，不得再使用原不符合要 以省级食品药品监督管理部门通知药品生产企业的时间为准。三、对于未提供药品包装、标签和说明书实样的企业，须在换发批准文号后3个月内将实样报省级食品药品监督管理 ...
//www.110.com/fagui/law_133218.html-了解详情
、药品生产企业应在批准文号换发通知下达后6个月内，完成新旧包装、标签和说明书的更换工作。在批准文号换发6个月后生产的药品，不得再使用原不符合要 以省级食品药品监督管理部门通知药品生产企业的时间为准。 三、对于未提供药品包装、标签和说明书实样的企业，须在换发批准文号后3个月内将实样报省级食品药品监督管理 ...
//www.110.com/fagui/law_132518.html-了解详情
二、药品生产企业应在批准文号换发通知下达后6个月内，完成新旧包装、标签和说明书的更换工作。在批准文号换发6个月后生产的药品，不得再使用原不符合要求和 时间以省级药品监督管理部门通知药品生产企业的时间为准。三、对于未提供药品包装、标签和说明书实样的企业，须在换发批准文号后3个月内将实样报省级局备案。四、 ...
//www.110.com/fagui/law_131816.html-了解详情
药品监督管理部门通知药品生产企业的时间为准，并在6个月内完成新旧包装、标签和说明书的更换工作。在批准文号换发6个月后生产的药品，不得再使用原包装、标签 进入流通领域的，可在其有效期内继续流通、使用。三、对于未提供药品包装、标签和说明书实样的药品生产企业，须在换发批准文号后3个月内将实样报所在地省级药品 ...
//www.110.com/fagui/law_131034.html-了解详情
二、药品生产企业应在批准文号换发通知下达后6个月内，完成新旧包装、标签和说明书的更换工作。在批准文号换发6个月后生产的药品，不得再使用原不符合要求和 时间以省级药品监督管理部门通知药品生产企业的时间为准。三、对于未提供药品包装、标签和说明书实样的企业，须在换发批准文号后3个月内将实样报省级局备案。四、 ...
//www.110.com/fagui/law_130261.html-了解详情
、药品生产企业应在批准文号换发通知下达后6个月内，完成新旧包装、标签和说明书的更换工作。在批准文号换发6个月后生产的药品，不得再使用原不符合要 以省级食品药品监督管理部门通知药品生产企业的时间为准。三、对于未提供药品包装、标签和说明书实样的企业，须在换发批准文号后3个月内将实样报省级食品药品监督管理 ...
//www.110.com/fagui/law_129144.html-了解详情
，产品有效性、安全性的要求得到进一步明确，企业责任更加清晰；3．注册产品的说明书、随机文件得到规范，能够准确反映产品功效和指导正确使用，以切实维护使用者 治疗仪和冠以医疗用途的日常生活用品等得到清除，一批社会反映强烈的产品使用说明书得到规范，适应症、适用范围科学、准确；2．一次性塑料血袋、橡胶避孕套、 ...
//www.110.com/fagui/law_128890.html-了解详情
、药品生产企业应在批准文号换发通知下达后6个月内，完成新旧包装、标签和说明书的更换工作。在批准文号换发6个月后生产的药品，不得再使用原不符合要求和 时间以省级药品监督管理部门通知药品生产企业的时间为准。 三、对于未提供药品包装、标签和说明书实样的企业，须在换发批准文号后3个月内将实样报省级局备案。 四 ...
//www.110.com/fagui/law_128878.html-了解详情
没找到您需要的？ 您可以 发布法律咨询，我们的律师随时在线为您服务