患者5年生存率提高5%以上;建立肿瘤分子病理诊断体系,提高对恶性肿瘤的诊治水平。3.重大数字化医疗设备关键技术及产品开发。重点开发新型治疗和常规诊疗 保证卫生科技的健康发展;建立完善的医学标准体系,实现规范化、标准化,规范医疗卫生和医学科研活动。(二)条件保障努力形成多元化、多渠道的科技经费投入机制, ...
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,技术人员队伍逐步健全,医院基础设施和硬件设备得到改善,居民就医环境得到优化。但是,通过对1997年《郑州地区医疗机构设置规划》实施情况的调查、分析和 限制,依据市场需求调节,严格准入制度。引导鼓励到城乡结合部、城中村等医疗资源相对薄弱的地方组建门诊部与诊所,满足当地群众就医需求。卫生行政部门依法加强 ...
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标识;指导急救人员展开救护工作,需要时,报请物资供应指挥部紧急调用各类医药物资、医疗设备、医务人员或专家,力争将人员伤亡数量降到最低程度;(二)记录并及时、 时保护生命、财产和环境安全的具体措施;(四)应急救援过程中可用的人员、设备、设施、物资、经费和其他资源,包括社会和外部援助资源等保障;(五)现场 ...
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录用依据。为统一培训内容和要求,保证培训质量,国家药品监督管理局近期将组织编写医疗器械监督管理公务员培训教材与培训计划。在做好管理者培训工作的同时,各地的药品 的改观。 六、大力强化转手再用的二手医疗器械的监督管理工作首先应明确,不论是新出厂或转手再用的二手设备,在安全性和有效性方面都必须达到统一的 ...
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(南川)药物种植研究所开发中药种植技术,并加快产业化进程,为我市中药产业发展提供后续技术支撑。新型医疗设备工程化专项。扩大高强度超声聚焦肿瘤治疗系统、混合生物人工肝治疗系统等高新技术医疗器械项目的生产规模,开拓国际市场。积极争取国家资金支持。继续做好无创伤弱激光血液照射治疗仪、 ...
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.1-2000医疗保健产品灭菌-化学指示物-第1部分:通则8.GB9706.20-2000医用电气设备第二部分:诊断和治疗激光设备安全专用要求 推荐性标准:?9.GB/T16886.2-2000医疗器械生物学评价第2部分:动物保护要求10.GB/T16886.10-2000医疗器械生物学评价第10 ...
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。 国家食品药品监督管理局二○○六年四月十九日 附件:认可的医疗器械受检目录序号 产品名称 项目参数 检测标准(方法)名称及编号(含年号) 说 明1 麻 醉 机 全部项目 YY0320-20002 X射线设备附属设备安全专用要求 全部项目 GB9706.14-19973 三棱针 全部项目 ...
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开展临床检验工作的规范化、标准化建设。完善临床诊疗技术规范,指导医务人员的医疗行为。拟定《中国护理事业发展规划纲要(2005-2015年)》。 六、加强卫生法制 管理办法》,编制和颁布《甲类大型医用设备配置规划》、《乙类大型医用设备配置规划指导意见》,规范医疗设备配置管理。推进区域卫生规划工作。在认真 ...
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电源、负压吸引和氧气等设施能满足ICU抢救病人需要。3.ICU单元设备(监护仪、呼吸机、输液泵、体外除颤起搏仪、心电图机、血气 综合情况一般情况 医院等级 人员总数 人副高以上人员数 人 床位总数 张动物室级别 医疗设备总值 万元服务量及服务效率 年门急诊人次 人次 平均门急诊费用/人次 元年出院人次 ...
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出资购买计划生育技术服务的模式。当地政府可根据实际情况,选定本地有能力的医疗卫生机构承担计生技术临床手术服务,并根据其开展节育手术情况及人口计生部门 要确保各级计划生育技术服务机构的稳定。要有计划地配备与计划生育技术服务相适应的医疗设备。开展临床手术的技术服务站应配备高清晰度B超、自动血球分析仪、生化 ...
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