农产品生产过程控制和产地环境监管为重点，全面实施“无公害食品行动计划”，加强农产品、农业投入品的监管;严格质量标准，规范农业生产行为，全面实施农产品安全监测制度。 药物残留超标行为，组织开展水产养殖用药的监管和指导。依法加强对原料奶生产经营的监督管理。(五)工商行政管理部门要把好市场主体的准入和退出， ...
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合格的，不得上岗作业。在作业过程中，要严格遵守安全生产规程。发现事故隐患或者其他不安全因素，要立即向现场安全生产管理人员报告。 三、各级政府部门依法 和标准，执行新建和改扩建工程项目安全设施“三同时”制度，搞好重大危险源的普查和监控；依法对生产经营单位安全生产进行监督检查，对违法行为进行处罚。国有资产 ...
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落实整改，避免安全评价走过场、流于形式；严格执行安全生产许可制度，进一步规范企业生产行为，加强企业安全管理，严格控制危险作业场所的从业人员数量以及药量、成品和 直接烘烤，烘房温度不得超过60℃，被烘干的药物厚度不得大于1.5cm；干燥过程中，不得翻动和收取，必须冷却至室温时才能入库收藏，未干燥的药物 ...
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、无线网络监控系统、核心电力电子器件、集散/现场总线监控系统、高精度伺服控制系统。(3)研究开发异网同构技术、数据压缩传输与接收技术、网络安全 品种的选育；完善农作物和海产品高效、优质、高产生产综合技术体系。(2)大力推进农业信息化，提高农业生产过程控制和管理水平。(3)利用生物技术研究开发农产品和 ...
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工作的决定》(国发(2004)2号)和全国安全生产工作会议精神，落实安全生产控制指标，实施安全生产许可制度，推进安全质量标准化工作，通过强化“双基”，强化非公有制企业 销售网点，重点抓好容易发生事故的运输环节的监督管理，严防危险化学品在运输过程中被盗、丢失、流散或泄漏。非煤矿山、石油、化工、医药、冶金 ...
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安全管理、销售管理等活动，适用本办法。第二章定点生产第三条国家食品药品监督管理局按照合理布局、总量控制的原则，通过公平竞争确定麻醉药品和精神药品定点生产 执行库房与车间麻醉药品、精神药品原料药的交接制度。制剂车间应当坚持“领料不停产，停产不领料”的原则，生产过程中应当对麻醉药品、精神药品原料药、中间体 ...
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安全管理、销售管理等活动，适用本办法。第二章定点生产第三条国家食品药品监督管理局按照合理布局、总量控制的原则，通过公平竞争确定麻醉药品和精神药品定点生产 执行库房与车间麻醉药品、精神药品原料药的交接制度。制剂车间应当坚持"领料不停产，停产不领料"的原则，生产过程中应当对麻醉药品、精神药品原料药、中间体 ...
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分项工程，监理单位应当编制监理实施细则。实施细则应当明确安全监理的方法、措施和控制要点，以及对施工单位安全技术措施的检查方案。3、审查施工单位编制的施工 并督促落实；指定专人负责监理内业资料的整理、分类及立卷归档。(三)建立监理人员安全生产教育培训制度。监理单位的总监理工程师和安全监理人员需经安全生产 ...
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的负责人负直接领导责任；其他负责人对分管业务范围内的安全生产工作负直接领导责任。安全生产事故实行责任追究制度，依照有关法律、法规和规章的规定，追究安全生产 各类安全事故隐患进行排查，发现安全事故隐患，应责令立即排除，排除前或者排除过程中无法保证安全的，应当做出停产停业或者停止使用有关设施、设备、器材的 ...
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器械生产监督管理是指(食品)药品监督管理部门依法对医疗器械生产条件和生产过程进行审查、许可和监督检查等管理活动。第三条国家食品药品监督管理局主管全国医疗器械生产 监测和上市产品再评价工作，并建立相关档案。第三类医疗器械生产企业应当建立并实施产品上市后的跟踪制度，确保产品的可追溯性。第四十九条医疗器械 ...
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