监督67已生产药品登记费68麻醉药品进出口许可证收费69精神药物进出口许可证收费70特殊化学品出口准许证收费71药品包装用材料.容器生产企业许可证审评费72药品生产企业许可证收费73药品经营企业许可证收费74制剂许可证收费十五、知识产权75专利代理人资格考试报名考务费十六、环保76城市放射性废物送贮 ...
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审查；严格保健食品标准备案工作；认真开展保健食品清理、换证工作；严厉打击未经审批生产销售保健食品和非法添加药物成分行为。4.规范动物屠宰检疫。加强对全省定点屠宰场 ，严厉打击买卖、出租、出借《药品经营许可证》和挂靠经营等行为。3.加强对特殊药品的监督管理。对特殊药品生产企业实施重点监管，加强监督检查、 ...
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素质和质量检验情况为重点检查内容。强化日常跟踪检查，依法查处药品生产企业不按照GMP要求组织药品生产、医疗机构制剂不按要求配制的行为。重点检查原辅料购入 GMP证书；情节严重的，依法吊销药品生产许可证。2.对投诉举报、存在安全隐患、生产重点监管品种的企业进行重点检查，对生产血管内支架、骨科内固定器械、 ...
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清理不属于医疗器械管理、违规审批的产品。(二)整顿和规范药品、医疗器械生产秩序1.全面检查药品生产企业执行《药品生产质量管理规范》(GMP)情况。以注射剂 、存在重大质量安全隐患的，建议上级部门依法吊销其药品生产许可证。2.对未取得《医疗机构制剂许可证》和未取得制剂批准文号擅自配制制剂的违法行为坚决 ...
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医疗机构制剂配制的产品质量。一是组织开展原辅料的专项检查。对我市药品生产企业生产药品品种特别是注射剂要作详细分析整理，列出一些质量不稳定、易引起产品 器械经营使用单位的监督检查，重点检查其经营场所、仓库及质量管理人员是否与申领许可证时一致；购入的医疗器械产品是否经注册及购进渠道是否合法；产品流转过程中 ...
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)或进口代理的产品，市药品监督局保化处可将《检验报告》函告该企业所在省、自治区、直辖市保健食品监管部门。第二十二条被抽样生产企业或进口代理商对检查或检验 由被抽样单位有关人员签字或加盖公章。1、被抽样单位为生产企业的，现场核查：营业执照、卫生许可证、被抽样品的保健食品批准证明文件(含附件)、被抽样品的 ...
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中标；(二)以他人名义投标或者以其他方式弄虚作假，骗取中标。第二十六条药品生产和批发企业在中标后采用不正当竞争手段进行临床促销的，由工商行政管理部门依照 医疗机构的委托，与无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的单位进行药品招标代理活动；(三)利用行贿等不正当手段牟取药品招标代理权和其他非法利益。第 ...
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，再送长春市卫生局审核同意，报省卫生行政部门批准，发给《药品生产企业许可证》或《药品经营企业许可证》，最后报工商行政管理部门核发《营业执照》。 开办医药 县（市）医药管理部门予以处罚，并制发行政处罚通知书，通知被处罚的医药生产、经营单位或个体工商户。执行罚没款必须使用财政部门统一印制的单据，罚没款统一 ...
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单位和个人不得侵犯。第五条任何单位和个人都有权向有关部门举报、揭发药品经营违法行为。有关部门应当依法查处，并对举报、揭发人予以奖励。第六条 的，卫生部门不予核发药品经营企业许可证；未取得药品经营企业合格证和药品经营企业许可证的，工商行政管理部门不予核发营业执照。第九条药品生产经营企业在异地设置的办事 ...
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的申报条件、技术要求和申报新药资格，公平公正地办理一切药品审批手续。采取优惠政策，引导药品生产企业和医药科研单位增加新药的研究与开发投入。加强对医药 范围及名称，否则将依法吊销其执照；对登记时有药品经营许可证，以后被吊销许可证的，药品监管部门应将吊销许可证的企业名单通报工商部门，工商部门应据此责令企业 ...
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