在原产地包装的中标 的基本药物进口品种，相关企业应于2011年3月31日前在大包装上加印（贴）统一标识的药品电子监管码，2011年12月31日前在最小 自行承担费用。企业所发生的其他相关费用，由企业自行承担。二、规范部分最小包装印（贴）药品电子监管码的管理按照《关于实施药品电子监管工作有关问题的补充 ...
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申请表 申购单位 名 称 （盖章） 地址 邮 编 法定代表人 电 话 身份证号码 经办人 电 话 身份证号码 申购品名 规格 类别 原料药 □ 单方制剂 □ 小包装麻黄素 □ 其他 □ 剂型 申购数量 拟定供货 单位 电 话 用途及数量计算依据的详细说明： 受理申请的食品药品监督管理部门审查意见： ...
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进行了审查。 (1)正常价值部分 经过初步审查，调查机关决定暂接受该公司关于包装费用、内陆运费、内陆保险费、担保费用等项目的调整主张。 关于信用费用， 的调整主张。 (2)出口价格部分 经过初步审查，调查机关决定暂接受该公司关于包装费用、内陆运费、国际运费、港口装卸费用、出口检验费、银行费用、出口报关 ...
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结合本市实际，制定本办法。第二条在本市行政区域内从事药品、直接接触药品的包装材料和容器的生产、医疗机构制剂配制，药品检验以及药品生产监督管理的单位或者 检验，并出具检验报告书；未经检验的产品一律不得销售。第二十条直接接触药品的包装材料和容器的生产企业不得任意更改产品的生产工艺规程和岗位操作法则；因生产 ...
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一）农产品产地环境发生重大变化的，组织检测机构进行现场抽查；对农产品生产、包装、经营及仓储场所进行现场检查；（二）向当事人和其他有关人员调查了解农产品 农业生产资料和农膜、畜牧兽医器械、植保机械等农用工程物资，以及在农产品生产、包装、储运过程中使用或者添加的有可能影响农产品质量安全的其他物质。本办法所 ...
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部内为施行本段而指明的技术指令条文加上标记及标签的；(e)就任何危险品、包裹或包装用品而言，附表第ii部内为施行本段而指明的技术指令条文的规定已获遵从；(f) 处长可在不附带条件下或在附带他所指明的条件下，以书面豁免任何人、危险品或包装用品，使其不在本规例或其任何部分的适用范围内。第8条豁免版本日期： ...
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颁布的各种食品卫生标准和食品卫生管理办法。食品生产、经营者采购、生产、加工、包装、运输、贮存和销售的食品及原料，必须符合食品卫生标准和国家有关规定。专 原料进行加工、配制。产品必须达到国家卫生行政部门审定的营养、卫生标准，应定型包装，有商品标志或产品说明书，注意营养成份、卫生质量、出厂日期、保存期限和 ...
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抵达卖方发货港口的规定日期、合同编号、商品编号、数量、重量、体积、唛头、包装种类和交货金额。货物待运通知书副本应交买方国家驻卖方国家商务参赞。自货物抵达 规章。铁路运输，必须遵守一九五四年一月一日起生效的国际铁路货物联运协定中关于货物包装和标记的规定。六、货物的数量、品质和规格第十九条卖方所交货物数量 ...
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关于货物包装和标记的规章。铁路运输，必须遵守现行有效的国际铁路货物联运协定中关于货物包装和标记的规定。六、货物的数量和品质规格第十九条售方所交货物数量， ，只限于下列情况提出：（一）关于货物数量方面：如购方所收到的货物数量由于包装内部缺额，少于轮船提货单、铁路运单或空运运单或发货单上的数量时，并查明 ...
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标签。标签标注的内容分别按照农业部《农作物种子标签管理办法》、国家林业局《林木种子包装和标签管理办法》执行。第三十二条禁止销售下列种子：（一）应当审定 ，在监督检验六个月有效期内，不得重复抽检。第四十三条种子生产、加工、包装、检验、贮藏应当执行国家标准和国家规定的质量管理办法。种子生产、经营者应当建立 ...
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