生产经营资格的，坚持先证后照；对发证部门已吊销许可证的，工商部门要责令企业限期办理变更登记或依法办理注销登记，对不办理变更登记或注销登记的， 农村药品供应网络，提高农村药品质量保障水平；开展医疗器械产品注册和生产许可资料核查，强化医疗器械生产监管，依法查处生产经营中的违法违规行为；推进特殊药品监控信息 ...
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相应媒介代为公开更正，费用由广告主、负有责任的广告发布者承担。 发布虚假的药品、医疗器械、保健食品广告，情节严重的，由省食品药品监管部门责令暂停该商品在本省的 严重的，由卫生行政部门责令其停业整顿、吊销有关诊疗科目，直至依法吊销《医疗机构执业许可证》。第四十条 违反本条例第十二条 、第十五条 规定的， ...
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开展整治，进一步完善区域监管责任制。到今年年底，食品生产加工企业100%取得食品生产许可证，并在产品上加贴QS标志；小作坊100%签订食品质量安全承诺书；基本 企业以任何形式出租或转让柜台，严厉打击挂靠经营、走票以及用食品、保健食品、保健用品冒充药品和医疗器械等违法违规行为。大力整治虚假违法药品广告， ...
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设立及变更 4日10、企事业单位设立有线电视站 10日11、设立广播电视节目制作经营单位 30日12、单位设置卫星地面接收设施接收境外电视节目及境外加扰卫星电视 在省及省以上的4项)1、药品经营企业实施GSP认证 7日2、第二、三类医疗器械产品生产注册及生产经营许可证企业 7日3、药品批发企业许可 7 ...
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对日本桐木、板材、磷片石墨出口配额，对港澳鸡肉、猪肉、牛肉出口配额许可证核准75.托运、邮寄大宗音像制品核准76.举办地方性的有赞助的美术品比赛、展览 审批19、生产消毒、卫生用杀虫药剂和器械、一次性使用医疗器械、卫生用品、隐形眼镜、人造器官等产品卫生许可20、生产经营食品用容器、食品包装材料和食品用 ...
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制度，做到上墙、进电脑、入行(业)。 苏州市创建消费放心药店达标考核标准 1、没有经营假冒伪劣药品或医疗器械的行为。 2、严格按国家有关部门核定的 计量器具等设施，方便消费者。 6、核验市场内商品经营者营业执照、税务登记证和各类经营许可证，并督促其悬挂于显著位置或统一悬挂，不得为无证照商品经营者提供 ...
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；打击买卖、出租、出借《药品经营许可证》、挂靠经营等违法违规行为；取缔违法生产经营企业，捣毁制假售假窝点，净化药品、医疗器械市场。继续推进农村药品供应和 作为打破地区封锁的重要手段，培育一批核心竞争力强的大型流通企业集团，实现连锁经营、物流配送的跨地区发展，提高流通组织化程度，促进商品和各种生产要素在 ...
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体外诊断试剂监督管理的实际状况，理顺关系，依据《中华人民共和国药品管理法》及《医疗器械监督管理条例》的有关规定，对体外诊断试剂的管理进行调整并公告如下：一 监督管理条例》的规定，向所在地省级药品监督管理局申请核发（换发）药品或医疗器械生产及经营许可证或进行备案登记。五、已获得《进口药品注册证》、《医疗 ...
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1．新药开发评审费、药品包装用材料和容器生产企业许可证评审费、GMP认证费、医疗器械新产品鉴定费、医疗器械和制药机械检验费，分别按照《国家物价局、财政部关于 原国家医药管理部门和各省级医药管理部门收取的药品生产企业合格证工本费、药品经营企业合格证工本费。 二、上述收费项目变更后，你局要按规定及时到指定 ...
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资格；2．所经营或使用的产品是否合法。属于医疗器械的产品是否已取得医疗器械产品注册证或已备案；3．消毒剂产品是否取得合法、有效的卫生许可证和许可批件， 医院防护服、口罩、消毒剂使用情况。必须安排有关人员加强现场检查，全面及时了解医疗机构购进防护服、口罩和消毒剂的数量、购进渠道、产品质量状况，发现问题要 ...
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