,实现GMP认证。在规定期限内不能通过GMP认证的药品生产企业,通过关停并转退出市场,确保药品生产质量。(二)抓好药品经营使用环节监管。以监督为手段，严格要求 制假售假违法犯罪行为。依法查处买卖、出租、出借或变相出租、出借《药品经营许可证》以及挂靠经营等违法违规行为，全面清查已注册的医疗器械产品，严厉 ...
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1日前，凡不符合《上海市盒饭食品卫生管理办法》，未取得特种食品卫生许可证的生产企业，停止向学校供应盒饭。2、严格食品质量安全市场准入制度。对大米、 实施GMP、GSP，全面提高质量管理规范水平。今年底本市100家药品生产企业、150余家药品经营企业应通过GMP、GSP认证。由药监部门会同卫生部门加强对 ...
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强制检验等措施，强化食品生产企业的质量管理。依法全面实施药品生产质量管理规范（GMP），加快推进我省药品生产企业GMP改造，要求重点企业提前完成GMP改造， 卫生部门要积极推行食品卫生监督量化分级管理制度，加强食品卫生日常监管和卫生许可证发放的监督管理，强化对学校食堂、餐饮业和集体供餐单位的卫生监督， ...
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，现印发给你们，请认真贯彻执行。 2005年3月30日 2005年全国食品药品专项整治工作安排为全面落实《国务院关于进一步加强食品安全工作的决定》(国发[2004] 、出租、出借《药品经营许可证》和挂靠经营等行为。3．加强对特殊药品的监管。完善特殊药品安全监控措施，对有关特殊药品生产企业实施重点监管， ...
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组成，能够实现对采购货物的信息进行数字化管理，至少包括如下信息：药品名称、剂型、规格、生产厂家、生产批号、购进单位、有效期至、进货检验单号、到货日期、总件数、 的通知》(国食药监市[299号])执行。但该类企业如要经营除体外诊断试剂外的药品，应规定重新申领药品经营许可证。第三章制度与管理第十九条企业应 ...
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药品购销活动中票据管理的监管工作，督促药品生产、经营企业按照以下要求从事药品购销活动： (一)药品生产、批发企业销售药品，必须开具《增值税专用发票》或者《增值税 、劣药，而为其提供账号、发票、证明和许可证的，应按照最高人民法院、最高人民检察院《关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法律若干问题的 ...
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或个体工商户持《合格证》向呼和浩特市卫生行政管理部门申请、领取《药品经营企业许可证》(以下简称《许可证》)后，方可向呼和浩特市工商行政管理部门申请办理《营业执照》。第 包括、日期、销货单位、品名、规格、单位、数量、批文号、注册商标、生产厂家、批号、效期(使用期)、外观质量、包装质量等。难收人应认真填写 ...
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单位采购时还应特别注意：（一）供货商所提供的《医疗器械生产许可证》和《医疗器械经营企业许可证》必须涵盖拟供给产品的范围；（二）同系列的产品， 使用说明书进行。发现医疗器械产品使用说明书有夸大宣传、虚假宣传的，应及时报告食品药品监督管理部门。第二十条医疗机构在使用植入类高风险医疗器械前，主管的医师应详细 ...
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加工情况；对国家实行目录管理相关产品生产销售情况实施调查登记；对生产无药品批准文号原料药或药用活性物质的药品生产企业和医药化工企业要加强监督，规范其在国内的 行为的打击力度，对严重违法行为，要责令停止生产经营，对情节严重的，依法吊销药品生产经营许可证，撤销药品批准文号；构成犯罪的，依法追究刑事责任。3 ...
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失效药品清理和销毁制度。第六条医疗机构应当从具有《药品生产许可证》、《药品经营许可证》和营业执照的药品生产、经营企业采购药品。第七条医疗机构购进药品， 购进和使用。医疗机构与首次发生供需关系的药品生产企业或者药品经营企业采购药品，或者采购首次购进的药品或进口药品时，应当按照有关规定索取并查验相关资料。 ...
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