企业专项检查的紧急通知》（国食药监安〔2003〕30号）。各省级药品监督管理局放弃“五一”节休息时间，较好地完成了本次专项检查任务。经检查，大部分胸腺 企业整改。有的还依法作出停业整顿、罚款、通报批评等严肃处理。为保证防治“非典”药品的安全有效，我局决定对临床使用的抗“非典”人免疫球蛋白、干扰素、利巴 ...
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办法（试行）》，请尽快转发至个医疗机构，自2002年9月1日起实施。河北省药品监督管理局河北省卫生厅河北省公安厅二○○二年八月二十八日河北省癌症患者申办麻醉 身份证、代办人身份证。备案部门留存诊断证明书，在“专用卡”上加注“可供麻醉药品注射剂”并加盖特药审批专用章后，医疗机构方可供药。第八条诊断证明书 ...
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1）条第二条本市医疗器械生产企业在每次申请产品注册时，依据本办法可向北京市药品监督管理局申请豁免部分型号（规格）的型式检测。第三条申请医疗器械产品注册豁免型式检测的企业必须无不良记录，如无逾期注册的情况、在国家监督抽查时产品无质量问题、日常监管无违规行为等。第四条医疗器械产品注册可申请 ...
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技术要点]等技术要求的通知国食药监注[2003]128号各省、自治区、直辖市药品监督管理局：为加强SARS诊断试剂、疫苗以及防治药物筛选研发工作的管理，规范技术 》的要求整理有关毒株的详细资料，于2003年7月31日前报中国药品生物制品检定所（北京天坛西里2号，邮编100050；联系人：董关木；联系 ...
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申请产品注册时，可以依据本规定提出豁免临床试验的申请。第三条北京市药品监督管理局负责组织北京市医疗器械评审委员会编制《可申请豁免临床试验的第二类医疗器械 产品豁免临床试验的决定，审查意见以书面形式通知申请企业。第九条北京市药品监督管理局在收到全部申请资料后，应开具受理通知书，开始计算审查时限。审查期间 ...
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5086711杭州市人民政府办公厅关于成立杭州市区水环境污染事故应急处置领导小组的通知浙江省2003-12-11有效环保气象修改删除2007-04-1512:12:16各市药品监督管理局、卫生局、公安局、环境保护局：根据省药监局、卫生厅、公安厅、环境保护局以浙药监安[2003]297号文联合转发的 ...
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资格认可实施细则（试行）》同时废止。二○○三年六月三十日浙江省《医疗器械经营企业监督管理办法》实施细则（试行）第一章总则第一条为加强对医疗器械经营企业的 条《医疗器械经营企业备案表》、《医疗器械经营企业许可证》由国家食品药品监督管理局统一印制；《医疗器械经营企业许可证》分正本和副本。任何单位和个人不得 ...
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各省、自治区、直辖市人民检察院、卫生厅(局)、药品监督管理局、中医药管理局，军事检察院，新疆生产建设兵团人民检察院、卫生局：近年来，我国的医药卫生事业得到了长足的 方面的有效做法和成功经验。双方要加强预防对策的分析论证，卫生行政、药品监督管理部门制定、出台有关规定、政策和改革措施时，要充分考虑预防职务 ...
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、中药注射剂、多组分生化注射剂和生物制品之外的注册申请，在通过国家局审批获得药品批准文号后，由各省局组织开展首批生产现场检查和抽验工作，生产现场检查通过且 抽验申请表》及产品的《生产工艺规程》等相关资料一套，同时告知本市食品药品监督管理局。逾期未提出申请的，生产企业应向省局书面说明理由。省局将视情处理 ...
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屡禁不止，影响社会安定和危害公众身体健康，并造成不良的国际影响。为此，药品监管、公安、卫生等相关部门先后采取多种措施，加强含麻黄碱类复方制剂的 是指含有《易制毒化学品管理条例》所附品种目录中麻黄碱类物质的药品复方制剂。国家食品药品监督管理局 中华人民共和国公安部 中华人民共和国卫生部2012年9月4日...
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