和《2011年公立医院改革试点工作安排》有关部署，按照2011年全国卫生工作会议精神和《2011年卫生工作要点》有关要求，紧密结合“三好一满意”、创先争优和抗菌药 ，降低、避免医疗技术风险。（七）贯彻实施《中华人民共和国药品管理法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》、《处方管理办法》、《医疗机构药事管理 ...
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和《2011年公立医院改革试点工作安排》有关部署，按照2011年全国卫生工作会议精神和《2011年卫生工作要点》有关要求，紧密结合“三好一满意”、创先争优和抗菌药 ，降低、避免医疗技术风险。（七）贯彻实施《中华人民共和国药品管理法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》、《处方管理办法》、《医疗机构药事管理 ...
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正式生产的初审(审批时间由4个月缩短到80天)3、申请新药试行标准转正的初审(附带药品包装、标签和说明书)(审批时间由4个月缩短到80天)4、新药的补充申请的初审(审批时间由4个月缩短到80天)5、麻醉药品、精神药品生产计划的初审(审批时间由14天缩短到7天)6、核发《医疗机构麻醉药品、 ...
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实施条例》国务院令第360号第29、31条省食品药品监督局479药用罂粟壳购进计划审核行政法规：《麻醉药品管理办法》1987年11月28日国务院发布第11条 品种保护条例》国务院令第106号第9条省食品药品监督局481第二类精神药品批发企业批准行政法规：《精神药品管理办法》国务院令第24号第8条省食品 ...
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凡属第一、二、三类新药及第四、五类新药中的麻醉药品、精神药品、放射性药品、计划生育药品，由卫生厅(局)初审后转报卫生部审批。其他第四、五类 试验资料及文献资料。14.药物的初步稳定性试验资料及文献资料。15.临床研究用药品质量标准草案及起草说明(含有毒性药味的应有含量或限度测定方法)。16.临床研究用 ...
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市人民政府应当设立未成年人保护委员会。未成年人保护委员会由教育、公安、财政、民政、食品药品监管、工商、质量技术监督、司法行政、卫生、文化广电新闻出版、人力资源 、引诱从事违法犯罪活动的；（二）向未成年人提供、出售毒品或者国家规定管制的麻醉药品、精神药品的；（三）未成年人吸食、注射毒品或者国家规定管制的 ...
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的主要任务1．承担对麻醉药品原料及制剂生产单位的监督管理；2．承担麻醉药品及精神药品的质量检定及科研工作；3．承担公安部门送来的毒品化验工作；4．承担国际麻醉品及精神药物检测培训任务；5．承担卫生部麻醉品协调会议办公室的各项麻醉品统计信息情报及向联合国填送统计报表工作； ...
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，如“安全”、“无毒”、“不含毒性”、“无残毒”等；(二)贬低同类产品或与其它药品进行功效和安全性对比评价的；(三)有“保证高产”、“根治”等断言或隐含保证的； )因变质不能药用的；(七)因被污染不能药用的；(八)兽用麻醉药品和精神药品；(九)兽医医疗单位配制的兽药制剂；(十)其它与兽药标准规定不符的 ...
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，如“安全”、“无毒”、“不含毒性”、“无残毒”等；(二)贬低同类产品或与其它药品进行功效和安全性对比评价的；(三)有“保证高产”、“根治”等断言或隐含保证的； )因变质不能药用的；(七)因被污染不能药用的；(八)兽用麻醉药品和精神药品；(九)兽医医疗单位配制的兽药制剂；(十)其它与兽药标准规定不符的 ...
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执行省药品监督管理部门的规定。第二十条医疗机构设立制剂室和配制制剂，应取得省药品监督管理部门核发的《医疗机构制剂许可证》和制剂批准文号，并凭医师处方在本 在市场上销售。第二十一条医疗机构购进和使用麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品、属于药品的易制毒化学前体以及治疗性功能障碍药品， ...
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