经营医疗器械产品相关标准 -法律法规搜索

威海市人民政府关于印发威海市中长期科学和技术发展规划纲要（2006—2020）的通知

制备及其在医疗器械领域中的广泛应用；进行高性能碳纤维材料及其制品研发，形成中低档碳纤维百吨以上产业化生产；研究开发高性能涂料和工业污水处理技术及产品、橡胶、技术标准、合格评定程序信息共享服务系统。四、保障措施(一)加强法制化建设，完善科技创新体系。认真执行国家和省关于科技进步的法律法规和相关政策， ...

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威海市人民政府关于印发威海市中长期科学和技术发展规划纲要（2006－2020）的通知

制备及其在医疗器械领域中的广泛应用；进行高性能碳纤维材料及其制品研发，形成中低档碳纤维百吨以上产业化生产；研究开发高性能涂料和工业污水处理技术及产品、橡胶、技术标准、合格评定程序信息共享服务系统。四、保障措施(一)加强法制化建设，完善科技创新体系。认真执行国家和省关于科技进步的法律法规和相关政策， ...

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广州市政府转发国务院办公厅转发国务院体改办等部门关于城镇医药卫生体制改革的指导意...

药品生产企业准入条件，控制新增生产加工能力，制止低水平重复建设，不得增加供过于求的产品的布点。按照剂型类别，分阶段限期推行《药品生产企业质量管理规范》（英文缩写后仍达不到要求的，不予换发新证。严格核发《药品经营企业许可证》和《医疗器械经营企业许可证》。完善质量公告制度，改革药品抽验机制，严格处罚程序 ...

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新疆维吾尔自治区人民政府办公厅关于印发《自治区集贸市场专项整治行动方案》的通知

３．重点商品。主要是集贸市场内与工农业生产和消费者日常生活密切相关的各类假冒伪劣食品、药品、医疗器械、农副产品、重要工农业生产资料、汽车（摩托车）零配件、家用电器、虚假记帐、帐实不符等违法行为。坚持查帐征收原则，继续推进市场经营业户建帐制度。大力开展清理漏征漏管户的工作，运用信息化手段，完善纳税户籍 ...

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国务院办公厅转发国务院体改办等部门《关于城镇医药卫生体制改革的指导意见》的通知

药品生产企业准入条件，控制新增生产加工能力，制止低水平重复建设，不得增加供过于求的产品的布点。按照剂型类别，分阶段限期推行《药品生产企业质量管理规范》(英文缩写后仍达不到要求的，不予换发新证。严格核发《药品经营企业许可证》和《医疗器械经营企业许可证》。完善质量公告制度，改革药品抽验机制，严格处罚程序 ...

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关于城镇医药卫生体制改革指导意见的通知

药品生产企业准入条件，控制新增生产加工能力，制止低水平重复建设，不得增加供过于求的产品的布点。按照剂型类别，分阶段限期推行《药品生产企业质量管理规范》(英文缩写后仍达不到要求的，不予换发新证。严格核发《药品经营企业许可证》和《医疗器械经营企业许可证》。完善质量公告制度，改革药品抽验机制，严格处罚程序 ...

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国务院对确需保留的行政审批项目设定行政许可的决定

部门199 外籍医师在华短期执业许可地(市)级人民政府卫生行政主管部门200 消毒产品生产企业(一次性使用医疗用品的省级人民政府卫生行政主管部门生产企业除外)卫生许可201 生产消毒剂、消毒器械卫生许可卫生部202 医疗机构设置人类精子库审批卫生部203 医疗机构开展人类辅助生殖技术许可卫生部省级 ...

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国务院关于印发中国（海南）自由贸易试验区总体方案的通知

先行区范围内确需进口的、关税税率较高的部分医疗器械研究适当降低关税。支持开展干细胞临床前沿医疗技术研究项目。依托现有医药产业基础，探索开展重大新药创制商等相关产业集聚。建设以天然橡胶为主的国际热带农产品交易中心、定价中心、价格指数发布中心。设立热带农产品拍卖中心。支持完善跨境消费服务功能。高标准建设 ...

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国务院办公厅关于印发深化医药卫生体制改革2012年主要工作安排的通知

药品监管局负责）（3）完善药品质量标准，提高仿制药质量水平。实施新修订的药品生产质量管理规范，修订并发布实施药品经营质量管理规范，定期发布药品质量公告医疗服务安全质量监管，加强处方点评和药品使用管理，规范医疗器械临床使用和安全管理。依法严厉打击非法行医，严肃查处药品招标采购、医保报销等关键环节和医疗 ...

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铁路物资供销企业内部财务管理办法(2)

成本核算，领用生产经营用的材料物资也按实际成本。企业生产经营向在建工程提供的商品，自制的产品、半成品，结构件及劳务等，在核算上应按制造成本结转，不作为销售处理，但应按税法｜台、件｜５～１０｜｜｜３．高档家具备品｜件｜５～１０｜｜｜４．医疗器械｜台、件｜５～１０｜｜｜５．其他｜｜５～１０｜－－－－－－ ...

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