用房建设与管理的组织领导，建立“省直单位办公用房 工作联席 会议”(以下简称“联席会议”)制度。联席会议一般每两月召开一次，由省政府主管机关事 务工作的副秘书长 。第十五条受理备案的行政主管部门应做好企业产品标准备案材料的归档和保密工作，其归档管理按国家质量技术监督局《标准档案管理办法》规定执行。关联 ...
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包装材料生产企业、药品经营企业、医疗单位制剂许可证。(九)审核药品广告，指导全省药品检验机构的业务工作。(十)研究药品流通的管理制度和办法，实行药品批发。 个职能处(室)。(一)办公室协调机关日常政务，负责文电处理、文书档案、机要保密、会议组织、新闻发布、宣传报道、综合性文件和重要报告的起草工作；拟订 ...
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机关日常政务，负责会议组织、文电处理、秘书事务、档案管理、行政事务、机要保密、保卫、值班等工作；承担信息采集、新闻宣传、新闻发布、来信来访和对外 医疗器械质量体系认证和监督实施产品安全认证制度；负责指导医疗器械产品检测机构的业务工作；核发第二、三类医疗器械经营企业许可证，负责监督特种药械的生产、流通和 ...
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用毒性药品、戒毒药品、放射性药品及特种药械;监督实施药品不良反应和医疗器械不良事件监测制度;检查药品、医疗器械和保健品广告。(十一)贯彻实施执业药师资格认定 协调和督促检查局机关的各项行政工作;起草重要文稿;承办文秘、会务、机要、保密、档案、统计、信访、接待、新闻宣传、信息、电子政务等日常工作;承担 ...
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各类专业人才供需动态分析(按半年上网)；劳动就业及再就业情况分析(按季上网)；医疗及社会保险情况信息(按月上网)。13、市财政局：负责财政收支情况(按月上网) 保密问题放在首位，严格执行国家公安、安全、保密部门有关规定，对所发布的信息要建立单位领导审核制度，严禁在政府信息公众网上发布涉密信息，确保信息 ...
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、仿制药品、中药保护品种及淘汰药品、淘汰医疗器械，审查出口药品；组织实施药品、医疗器械分类管理制度；负责药品、医疗器械的再评价、不良反应监测、临床试验 职能处(室)：(一)办公室组织协调机关日常政务，负责会议组织、文电处理、档案、保密、新闻宣传、行政事务和财务、规费管理等工作；负责有关信访和外事接待； ...
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的诊疗项目临床路径，推行医院药品用量动态监测、超常预警和医生不当处方公示点评制度。加强医疗卫生机构和医务人员的信用体系建设。对不正当行为要及时告诫或查处， 中出现的新情况、新问题，总结推广专项治理的成功经验和有效做法。要严格保密纪律，确保卫生队伍的稳定。在专项治理工作中遇到的重大政策性问题和工作建议， ...
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。(一)办公室组织协调局机关日常政务，负责会议组织、文秘、档案、值班、信访、保密、政务信息、安全保卫和行政后勤等工作；组织建立业务信息系统，承担统计、 容器的审核申报及品种再注册工作；监督实施中药品种保护制度；制定中药饮片炮制规范、医院制剂规范；负责医疗机构制剂注册及省内调剂的审批；监督实施药物非临床 ...
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的长效机制。坚决打击各种出租、承包科室和聘用非卫生技术人员、虚假民族医医疗广告、制售假劣民族药品等违法违规行为，规范民族医药服务市场，保证广大人民群众 民族医药文献出版、国际学术交流与合作等方面的民族医药知识产权保护审查制度，完善相应的保密措施，避免民族医药传统知识不当泄密或流失。研究建立民族医药知识 ...
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机构制剂规范。(四)注册、审核新药及仿制药品、医疗单位制剂、中药保护品种；审查出口药品；组织实施非处方药物制度；负责药品的再评价和淘汰药品的初审工作 (一)办公室协调局机关日常政务，负责会议组织、文电处理、秘书事务、档案管理、机要保密、催办查办、信访接待、信息采集、新闻宣传、系统统计、计算机网络管理等 ...
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