宽、高)； (四)作业费用及其结算方式； (五)货物交接的地点和时间； (六)包装方式； (七)识别标志； (八)船名、航次； (九)起运港(站、点)(以下简称 。第十七条 危险货物作业，作业委托人应当按照有关危险货物运输的规定妥善包装，制作危险品标志和标签，并将其正式名称和危害性质以及必要时应当采取 ...
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(1)关于正常价值的调整项目在核查中，调查机关发现公司没有报告国内销售数量折扣和包装费，调查机关依法进行了补充调整。对于其它的调整主张，如信用费用、其他需要 的调整项目时，调查机关还根据答卷提供的材料初步调整了该公司韩国国内销售的包装费用。初裁后，公司没有同意调查机关对其的实地核查，调查机关决定维持初 ...
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的国内销售价格调整项目，调查机关经审查及实地核查，决定接受公司内陆运输费、包装费用等价格调整主张。 关于信用费用，公司在答卷中未提供韩国商业银行韩元 的出口价格调整项目，调查机关经审查及实地核查，决定接受公司内陆运输费、包装费用、危险品检验费、出口检验费、国际运费、国际运输保险费、港口装卸费等价格调整 ...
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中维持初裁决定，对出口价格进行了调整。乌苏里耶化工有限责任公司(Limited Liability Company 'Usoliekhimprom')1、正常价值初裁时，调查机关对公司按包装的不同将环氧氯丙烷分为散装和罐装两种型号的主张暂未接受。初裁后，公司未表示异议，调查机关对公司的型号划分进行了 ...
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中，对该公司报告的内陆运费、出厂装卸费、两岸间运费、两岸间运输保险费、包装费用、佣金、出口检验费、报关代理费以及其他需要调整的项目等，调查机关认为暂 有限公司在出口销售中主张的调整项目，如内陆运费、国际运费、国际运输保险费、包装费用、佣金、报关代理费、出口商港服务费、外销推广贸易服务费、银行手续费及邮 ...
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．样品的自检报告书。11．辅料的来源及质量标准。12．直接接触制剂的包装材料和容器的选择依据及质量标准。13．主要药效学试验资料及文献资料。 证明性文件、销售发票、检验报告书、药品标准等资料复印件；(4)直接接触制剂的包装材料和容器的注册证书复印件；(5)《医疗机构制剂临床研究批件》复印件(申请配制时 ...
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抽样程序和要求 一、抽样的技术工作应由抽样人员亲自操作。 二、除按规定原包装抽样外，应在抽样前准备好抽样瓶(袋)等抽样容器及用具，抽样容器在使用及 份由抽样单位保存备查。第十二条 抽样凭证应标明被抽样单位，样品名称、规格、包装、生产企业、批号、注册商标、抽样数量、日期、地点、抽样基础等事项。抽样凭证 ...
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第五条内包装标签必须注明兽用标识、兽药名称、适应症(或功能与主治)、含量／包装规格、批准文号或《进口兽药登记许可证》证号、生产日期、生产批号、有效期、 ：2(指面积)，并不得小于注册商标用字。第二十二条兽药最小销售单元的包装必须印有或贴有符合外包装标签规定内容的标签并附有说明书。兽药外包装箱上必须印有 ...
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；二、生产不符合国家标准、行业标准和注册产品标准以及《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》的医疗器械产品；三、擅自降低生产条件；四、不按照标准的 ；二、经营不符合国家标准、行业标准和注册产品标准以及《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》的医疗器械产品；三、超出《医疗器械经营企业许可证》范围经营 ...
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(附件2)，同时将批件报国家食品药品监督管理局备案。? 六、来料加工所需原料药、裸包装制剂、辅料和包材等料件无须办理进口注册手续和《进口药品通关单》， 并在规定时限内完成加工和出口。来料加工出口制剂的实际数量必须与进口原料药和裸包装制剂的数量相符，并在完成出口后由原批准加工出口的省级药品监督管理部门对 ...
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