表； (三)产品配方； (四)生产工艺简述和简图； (五)生产设备清单； (六)生产企业卫生许可证复印件。 第十八条经国家食品药品监督管理局认定的许可检验机构 监督管理部门或许可检验机构封样的送审样品，应是与送检样品名称、生产日期/批号(或保质期/限用期限)、检验受理编号一致的完整包装样品，包装内应含 ...
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文件的； (五)被吊销食品生产、流通或者餐饮服务许可证的单位的直接负责主管的； (六)从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业的直接负责主管的和 经营管理工作； (四)本办法第四条第(六)项规定的相关责任人员十年内不得从事药品生产、经营活动且在十年内不予受理其提出的执业药师首次注册或再注册申请 ...
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所称投标人是指依法取得《药品生产许可证》或《药品经营许可证》、《企业法人营业执照》，参加药品集中招标采购的药品生产、经营企业。?投标人应当具备在24小时 招标采购的目录和计划。?第十四条鼓励药品生产企业直接参加投标，以减少药品流通的中间环节，降低药品投标价格。?投标企业的投标品种应保持合理的比价关系和 ...
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任务及要求（一）大力整顿食品药品生产加工业，切实提高食品药品工业水平。按照食品专项整治确定的重点品种，严厉查处无卫生许可证、无生产许可证、无营业执照的 等的安全性评价，严厉打击滥用添加剂、使用非食品原料生产加工食品、保健食品添加违禁药物等违法行为；加强药品生产企业gmp的跟踪检查，督促其按规范要求组织 ...
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三、任务及要求㈠大力整顿食品药品生产加工业，切实提高食品药品工业水平。按照食品专项整治确定的重点品种，严厉查处无卫生许可证、无生产许可证、无营业执照的 等的安全性评价，严厉打击滥用添加剂、使用非食品原料生产加工食品、保健食品添加违禁药物等违法行为；加强药品生产企业gmp的跟踪检查，督促其按规范要求组织 ...
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，经考试合格后方可上岗。第九条 企业质量管理及销售等人员不得在其他药品生产、经营、使用等单位兼职。第十条 企业应加强对从业人员的培训、监督、考核 等内容的质量管理记录。第二十二条 申办人取得体外诊断试剂（药品）批发企业许可证后，应根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》第十三条的规定，在30日内向发证 ...
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，经考试合格后方可上岗。第九条 企业质量管理及销售等人员不得在其他药品生产、经营、使用等单位兼职。第十条 企业应加强对从业人员的培训、监督、考核 等内容的质量管理记录。第二十二条 申办人取得体外诊断试剂（药品）批发企业许可证后，应根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》第十三条的规定，在30日内向发证 ...
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，加强'基层、基础'建设，提高监管能力和业务素质，有效遏制事故发生，促进安全生产形势持续稳定好转。二、落实属地监管原则，确保各项安全监管措施落实到位（二 ）、烟花爆竹生产企业安全生产许可证和烟花爆竹经营批发（新建）许可证的审核颁发工作；对第一类非药品类易制毒化学品生产、经营的审批和许可证的颁发工作； ...
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易制毒化学品生产、经营许可办法》规定，从严审批，对不符合条件的，一律不得发放许可证。二、羟亚胺的购买、运输购买、运输羟亚胺的，按照《条例》第一类 方可进行购买、运输活动。公安机关办理羟亚胺的购买许可证时，审批数量要与国家食品药品监督管理部门核定的氯胺酮生产企业的年计划产量所需使用量相符，不得超额批准羟 ...
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。严格食品生产加工和食品流通环节的监管，落实食品添加剂备案制度，执行产品出厂批批检验制度。严格查处无卫生许可证经营的行为，坚决查处屠宰注水猪、病害猪等违法违规行为。全面排查质量安全隐患，落实高风险药品生产企业质量责任制度和派驻监督员制度、药品生产经营企业和使用单位 ...
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