经营。超出《药品经营许可证》规定的经营方式、经营范围从事药品经营活动，是《药品管理法》明令禁止的违法行为。 挂靠经营者利用合法药品经营企业为其提供相应的经营 建立辖区内药品销售人员的数据库和信用评价体系，对在药品购销活动中通过挂靠经营形式销售假药的，要按照《药品管理法》有关规定，予以严肃处理。 （三） ...
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。第十四条县级以上地方人民政府兽医行政管理部门应当依法加强对兽用生物制品生产、经营企业和使用者监督检查，发现有违反《兽药管理条例》和本办法规定情形的，应当 使用者转手销售兽用生物制品的，或者兽药经营者超出《兽药经营许可证》载明的经营范围经营兽用生物制品的，属于无证经营，按照《兽药管理条例》第五十六条的 ...
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注册和监督管理;组织实施国家医疗器械产品标准及生产、经营质量管理规范;依法核发医疗器械生产、经营企业许可证;建立和完善医疗器械不良事件监测制度。(七)组织实施国家 监督管理。(九)稽查处负责药品、医疗器械、药品包装材料及容器研究、生产、经营、使用的综合监督检查工作;负责全区重大、复杂案件和跨地、州、市 ...
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管理规则》GBJ16－87(2001年版) 《建筑设计防火规范》GB15603－1995 《常用化学危险品贮存通则》GB18265－2000 《危险化学品经营企业开业条件和技术要求》GB18218－2000 《重大危险源辩识》GBJ74－84(1995年版) 《石油库设计规范》GB50156－ ...
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内，凡企业自产产品，符合批文规定的、发证机关应根据批文核准发证。凡没有经贸部对该企业许可证的部发文或部函发文的，一律不予发证。各发证单位应严格审查。 三、再次重申，不准外商投资企业擅自收购产品出口，一经发现，均按非法经营处理。如为解决外汇收支平衡而需收购产品出口，应按国家有关法规 ...
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整顿规范医药市场的措施(一)各地药品监督管理部门要在1999年初步取缔无证照药品经营的基础上，进一步做好净化药品流通环境工作，彻底取缔辖区内以任何形式存在的 的领导，在换证审查工作中，要严格按照我局“关于换发《药品经营企业许可证》工作安排的通知”(国药管办[999]242号)规定的换证审查条件及标准， ...
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销售渠道。对违规进行药品购销活动的医药工商企业和医疗单位，要依法严肃查处。通过开展《药品经营企业许可证》换发工作，取消批零兼营方式，实行法人 的紧急通知》(国发[1994]53号文件)、国务院办公厅《关于继续整和规范药品生产经营秩序，加强药品管理工作的通知》(国办发[1996]14号文件)精神和四部局 ...
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方药与非处方药分类管理若干意见的通知 (6)关于《药品生产企业许可证》换证工作的通知 (7)关于换发《药品经营企业许可证》工作安排的通知 (8)中华人民共和国计量法实施细则 (9)中华 ...
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企业信息时，必须同时标明药品生产企业、经营企业名称、《药品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》及其编号；发布有关药品信息时，必须同时标明药品名称 从事药品交易：(一) 具有合法证照；(二) 具有相应的药品配送系统；(三) 具有与经营业务相适应的药学人员。第十五条 在药品电子商务试点网站从事药品交易 ...
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进口药品注册审批费、麻醉药品进出口许可证登记费、精神药物进出口许可证登记费、特殊药品出口准许证登记费、药品生产企业许可证工本费、药品经营企业许可证工本费、制剂许可证工本费、药品检验费，分别按照《国家计委、财政部关于调整药品审批、检验收费标准的通知》((1995)价费字340号)附件一第一条、第二条、 ...
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