程序进行现场检查和审核批准，现发布天津中一制药有限公司等112家药品生产企业《药品GMP认证审查公告》(见附件)，公告审查期10日，自2005年1 艳群 四川南格尔生物医学股份有限公司 大容量注射剂(含血液保存液) 国家食品药品监督管理局 2004年12月10日-2004年12月12日 张少杰王平山岳 ...
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进行现场检查和审核批准，现发布北京西单医药有限责任公司等86家药品生产企业《药品GMP认证审查公告》(见附件)，公告审查期10日，自2005年6 春光制药有限公司 胶囊剂、片剂、颗粒剂、散剂、合剂(含口服液)、糖浆剂 吉林省食品药品监督管理局 2005年05月15日至2005年05月17日 李雪东孙亚 ...
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程序进行现场检查和审核批准，现发布北京联馨药业有限公司等53家药品生产企业《药品GMP认证审查公告》(见附件)，公告审查期10日，自2005年6 、张澜 河北冀衡(集团)药业有限公司 原料药(叶酸)、外用溶液剂、酊剂 河北省食品药品监督管理局 2005年05月11日至2005年05月13日 鞠捷频、郭 ...
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按程序进行现场检查和审核批准，现发布天津市津津药业有限公司等35家药品生产企业《药品GMP认证审查公告》(见附件)，公告审查期10日，自2005年7 亚平 黑龙江省济仁药业有限公司 片剂、胶囊剂、颗粒剂、茶剂、栓剂 黑龙江省食品药品监督管理局 2005年06月16日至2005年06月17日 闻平崔淑艳 ...
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进行现场检查和审核批准，现发布北京四环医药科技股份有限公司等63家药品生产企业《药品GMP认证审查公告》(见附件)，公告审查期10日，自2005年7 李文赵通儒 北京四环医药科技股份有限公司 小容量注射剂(含抗肿瘤类) 国家食品药品监督管理局 2005年06月17日至2005年06月19日 唐宝中陆敏 ...
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现场检查和审核批准，现发布北京麦迪海药业有限责任公司等50家药品生产企业《药品GMP认证审查公告》(见附件)，公告审查期10日，自2005年12 瑞芳黄石李时珍药业集团武汉李时珍药业有限公司 小容量注射剂(含抗肿瘤类) 国家食品药品监督管理局 2005年09月16日至2005年09月18日 周仰青胡晓 ...
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进行现场检查和审核批准，现发布北京海德润制药有限公司等75家药品生产企业《药品GMP认证审查公告》(见附件)，公告审查期10日，自2005年12 李静山东威高集团医用高分子制品股份有限公司 大容量注射剂(含血液保养液) 国家食品药品监督管理局 2005年11月08日至2005年11月10日 秦书真南楠 ...
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的规定，经现场检查和审核，现发布北京百奥药业有限责任公司等20家药品生产企业《药品GMP认证审查公告》，公告审查期10日，自2006年4月7日至 章明成都倍特药业有限公司 片剂(含头孢菌素类)、硬胶囊剂、颗粒剂 四川省食品药品监督管理局 2006年03月19日至2006年03月20日 高向军李波黄玉兰 ...
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》的规定，经现场检查和审核，现公布天津天成制药有限公司等23家药品生产企业《药品GMP认证审查公告》，公告审查期10日，自2006年10月8 春艳万中华 河北省邢台市牛城制药厂 片剂、硬胶囊剂、颗粒剂、溶液剂(外用) 河北省食品药品监督管理局 2006年08月12日至2006年08月13日 王连水李瑞 ...
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。二、被中止药品批准文号效力的品种，在统一换发药品批准文号后，有关药品生产企业在同品种保护期内不得组织生产和上市销售。违者按照《中药品种保护条例》第二十三条规定，依法按假药查处。三、请各省级食品药品监督管理部门按本通知要求，切实加强组织领导，严格把关，确保质量，认真做好此类品种的资料 ...
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