19号《医疗器械经营企业监督管理办法》、安徽省药品监督管理局皖药管械[2000]207号《安徽省医疗器械生产企业资格认可实施细则》、皖药管械[2003]182 细则》、皖药监械[2003]323号《关于开展二00三年医疗器械生产经营企业许可证年度验证工作的通知》，我省于2003年12月起开展了当年医疗 ...
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结合起来，标本兼治，综合治理”的指示精神，通过集中时间、集中力量的全面检查，治理生产、经营和使用无《注册证》医疗器械问题，打击制假售假违法犯罪行为；治理无 打击无《注册证》医疗器械和无《许可证》生产经营医疗器械等违法行为，是保证医疗器械安全有效的基本措施。各市、县药品监督管理局必须要以高度的使命感、 ...
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(三)制作相关证件，开发管理软件。公安部、商务部、国家安全生产监督管理总局、国家食品药品监督管理局将统一设计许可证和备案证明，统一证件样式，统一防伪标准，统一 组织，强化企业自律，加强自我监督，严格按照《条例》规定规范易制毒化学品生产、经营、购买、运输和进出口行为，全面加强易制毒化学品管理。 四、切实 ...
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膨化食品等10类食品质量安全市场准入工作，启动13类食品市场准入工作。实行食品生产企业巡查、回访、年审、监督抽查等监管制度。强化新资源食品、食品添加剂 加工食品、保健品添加违禁药物等不法行为。继续推进药品生产企业GMP改造认证，做好生产许可证的换发，加强对已通过GMP认证企业的跟踪检查。(三)加强食品 ...
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严格实施食品安全市场准人制度。从严审查企业生产条件，严格审查和发放《食品生产许可证》，督促企业严格按标准组织生产；启动糖果等13类食品的市场准入， 检测体系建设，提高检测能力和水平，实现检测资源、结果和信息共享；督促食品药品生产加工企业严格按照标准自检，努力形成企业自检、行业送检、监管部门抽检的体系。 ...
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工作。市药品监督局各分局(以下简称各分局)负责各自管辖范围内的保健食品卫生监督管理工作。第四条 从事保健食品的生产、经营活动的，应申请领取保健食品卫生许可证后 机构申请复检。检验机构的认定办法另行制定。第二十二条 监督检查人员对生产、经营企业提供的技术资料负有保密的义务。第二十三条 本办法于2005年 ...
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建立药品入库验收及保管制度 验收记录内容有：品种、品名、规格、数量、药品批准文号、生产批号、注册商标等，以及药品生产企业的检验合格报告单或合格证。 有下列情形之一的不得入库： (1) －－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－｜｜许可证编号 ｜ ｜核发日期｜ ｜｜－－－－－－｜－－－－－－－－－－ ...
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内的保健食品卫生监督管理工作。第四条在本市从事保健食品的生产、经营活动的，应向药品监督部门申报并依照《北京市保健食品卫生许可证管理办法》的规定办理卫生 “保健食品批准证明文件持有者”对样品进行确认。第二十一条保健食品的监督检验应由市药品监督局认定的具有检验资质的检验机构完成。对检验结果有异议的，可以自 ...
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第一类医疗器械产品注册证；根据授权办理药品生产、医疗机构制剂许可证和特殊药品购用手续；接受省局委托负责医疗器械经营企业许可证的核发及管理。（八）依法 局管干部日常管理工作；按照有关规定负责本系统领导班子和干部队伍建设；负责全市药品监督管理系统的业务培训；管理局机关和直属单位人员出国培训、考察等外事工作 ...
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和学位授予单位整体条件评估费□1200-15000元沪财预[2005]43号沪价费[2005]40号计价格[2000]545号药品监督□□□□□□▲158药品许可证工本费（1）药品生产许可证工本费大中型企业600元/证；小型企业300元/证沪价行[2000]153号沪财综[2000]45号价费字[ ...
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