熟食品,按日发给职工在厂内食用。企业应该建立必要的发放管理制度,防止虚报冒领、挪用私分和多吃多占。企业的生活管理部门,应该指定专职或兼职人员负责做好 苏秘字903号“转发国务院批转国家经委关于从事有毒有害、高温、井下作业工人的食品供应情况和意见的报告”补充通知的规定执行。其现金计算标准,暂规定高温作业 ...
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器械管理部门。第五条医疗器械使用单位应针对医疗器械管理的各个环节制定相应的质量管理制度,明确管理职责与目标;确立采购、验收、储存、校验、维护、使用 。第三章医疗器械采购与验收第九条医疗器械使用单位必须从具有医疗器械生产、经营资格的企业购进医疗器械。使用单位应对供货商的证照复印件(加盖有供货商单位公章) ...
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、保健和一般医疗服务的乡村医生担任。第七条医疗机构应当建立健全下列药品质量管理制度,定期检查和考核制度执行情况,做好相应记录并建立档案:(一)药品质量管理 药品处方资格。第三章购进与验收第十条医疗机构应当从合法的药品生产企业或者经营企业购进药品,严禁临床科室或者医务人员擅自采购、推销药品。对首次发生 ...
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是指对获得无公害农产品、绿色食品和有机农产品认证证书以及经检测符合国家质量标准的农产品,准予进入市场销售,对未经认证或经检测不合格的农产品,禁止进入市场销售的管理制度。第三条在我市行政区域内从事农产品生产、销售、质量安全管理等活动,适用于本办法。第四条农产品市场准入实行属地管理。 ...
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是事故查处和责任追究,执行安全生产“三同时”制度,打击非法建设、生产、经营行为情况;十是安全生产培训教育情况,企业负责人、安全管理人员和特种作业人员持证上岗 食品药品监督管理局,州质监局。9.食品药品卫生安全专项督查组。牵头单位:州食品药品监督管理局;参加单位:州质监局,州卫生局,州工商局,州劳动保障 ...
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、继续抓好源头治理,不断强化医疗器械生产企业安全监管和经营企业、使用单位的日常监管。进一步深化《医疗器械生产企业许可证》管理,加强发证后的跟踪检查。 按照有关法律、法规进行使用。落实日常监管责任,建立责任追究制度。省局负责全省医疗器械生产企业安全监管计划的制定与组织实施以及抽查监管工作落实情况,各市( ...
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和医院领导的责任。建立本市医药购销领域商业贿赂不良记录实施机制,对违规的生产经营企业,要按规定取消其参与药品集中招标采购的资格。三、完善医药价格管理 降低药品成本。巩固郊区(县)农村药品供应网和监管网建设成果,规范农村卫生室各项管理制度,保障农村用药安全。试行城市社区和农村药品零差价供应机制。推进安全 ...
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各地级以上市食品药品监督管理局:为认真贯彻、落实省局关于深入开展学习实践科学发展观活动的工作方案要求,经研究,我局拟结合今年原定开展的药品安全监管调研工作计划, 受权人备案管理有关意见建议;5.对受权人制度实施工作的意见和建议.(二)厂外车间管理1.你辖区内药品生产企业设厂外车间(或辖区内有厂外车间) ...
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并一式三份原件分别报送省、市(州)、县(区)药监局备案。企业法定代表人变更,要及时重新签订并报备。各市、州局应于2008年12月15 贯彻执行《药品管理法》、《药品管理法实施条例》、《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》、《药品生产监督管理办法》等相关法律法规,严格按照《药品生产质量管理 ...
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实际生产条件和能力是否匹配。2.3 如不是专用生产线,样品与原有产品安全生产带来的风险是否被充分评估, 并能有效防止交叉污染。2.4 为增加该产品生产, OQ/PQ)。3.原辅料和包装材料3.1 生产过程所需的原辅料和包装材料购入、储存、发放、使用等是否制定管理制度并遵照执行。3.2 上述物料是否具有 ...
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