、劳动保障局、卫生局、工商局、纠风办、经委等单位《关于进一步规范我市医疗机构药品集中招标采购工作的实施办法(试行)》已经市政府同意，现予以批转，请认真组织实施 企业应是依法取得《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》和《企业法人营业执照》的药品生产企业和药品批发企业。所提供的必须是其合法生产或代理的 ...
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、劳动保障局、卫生局、工商局、纠风办、经委等单位《关于进一步规范我市医疗机构药品集中招标采购工作的实施办法(试行)》已经市政府同意，现予以批转，请认真组织实施 企业应是依法取得《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》和《企业法人营业执照》的药品生产企业和药品批发企业。所提供的必须是其合法生产或代理的 ...
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上海市食品药品监督管理局及各分局从2005年8月15日起对本市食品流通、消费领域和保健食品、盒饭生产企业的食品卫生许可证进行统一换证。现将有关事项 证工作至2006年4月30日结束。2006年5月1日开始，各级食品药品监管部门将进行执法检查。 三、申请资料递交方式及受理地点申请者可通过登陆上海市食品 ...
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、非法生产人用盐酸克伦特罗的药品生产企业，以及向无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗执业许可证》的单位和个人销售人用盐酸克伦特 提高执法水平，加强执法监督，对执法犯法、徇私枉法的，与制售盐酸克伦特罗等违禁药品违法犯罪分子内外勾结、通风报信的，不认真履行法定职责的人员，坚决予以严肃处理。 二 ...
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质量。各级政府和有关部门要进一步提高对监督实施GMP重要性和紧迫性的认识，帮助药品生产企业加大资金投人，按要求进行GMP改造。对污染环境、浪费资源、不符合 乡镇卫生院、村卫生室和乡村个体行医人员和诊所所需药品，必须从具有《药品经营企业许可证》的药品经营企业或延伸网点采购；交通不便或边远地区的村卫生室和 ...
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小、散、乱的现象得到治理。2001年我省通过换发药品经营许可证撤销了212家委托代批企业，2003至2004年通过监督实施GSP注销了137家不符合条件 (2005)318号)要求，签订有效的合同并经药监部门允许，可以接受其他药品生产、批发企业的委托，开展药品的代储存、代配送业务；在符合现代物流的药品 ...
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的企业的监管。《条例》规定，生产蛋白同化制剂、肽类激素，应当取得《药品生产许可证》、药品批准文号。境内企业接受境外企业委托生产蛋白同化制剂、肽类激素， 监注〔2007〕49号）中对此也作出了规定。对已经批准注册的药品，药品生产企业应当根据相关规定尽快修改药品说明书或标签；对已经受理尚未批准注册的药品， ...
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申请表三、第二批临床检验体外诊断试剂质量检定暂行标准四、临床检验体外诊断试剂生产申请表及申报资料要求(略) 卫生部药政管理局一九九四年十月六日 附录试剂盒名称 方法 ．凡已列入第二批审批管理范围的体外诊断试剂，没有《药品生产企业许可证》的单位不得生产，从1995年6月1日起没有批准文号的体外诊断试剂 ...
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固定门店专门从事中药材批发业务的企业和个体工商户，由中药材专业市场所在地省、自治区、直辖市人民政府药品生产经营行业主管部门审查，经审查同意发给《药品(中药材)经营企业合格证》后，再向同级卫生行政部门申请并取得《药品经营企业许可证》，然后，持两证向工商行政管理部门申请办理《营业执照》。三证齐全准予进入 ...
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和法律责任等方面取得明显成效，同时也暴露出一些亟待解决的问题。为了进一步规范药品集中招标采购工作，我们在总结海南省、河南省、辽宁省和厦门市等试点地区运作经验 指向招标人提供药品的药品生产企业和药品批发企业。第十六条投标人参加药品集中采购招标活动应当具备以下条件： (一)依法取得《药品生产许可证》或者《 ...
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