的疾病的，不得从事直接接触药品的工作。第三章药品采购第八条药品使用单位应当从具有药品生产、经营资格的企业购进药品，并建立供货单位档案。第 机构；2．依照《计划生育技术服务管理条例》的规定取得《计划生育技术服务机构执业许可证》的计划生育服务中心、计划生育服务站和计划生育服务所等单位；3．依照其它法律法规 ...
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工作日内一次性告知申请人需要补正的全部内容，符合要求的发给受理通知书。（食品）药品监督管理局对申报材料进行全面审查，决定是否批准重新注册。批准的，发给医疗器械 变更申报材料要求一、企业名称变更申报材料要求1．注册证原件2．新的生产企业许可证（适用于境内医疗器械）3．新的营业执照（适用于境内医疗器械）4 ...
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明令禁止的剧毒灭鼠药和淘汰的剧毒有害农药的制售源头。生产农药的企业必须获得农药生产许可证，未取得农药生产许可证的企业不得生产。农药生产企业必须严格按照产品标准 经营、使用单位的监督检查，全面清除假劣药品、过期失效药品；督促药品生产、经营企业确保急需的常用药品和急救药品的生产供应，对可能出现的疫情灾情和 ...
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的监管；彻底清理和取缔各种形式的非法药品集贸市场；对参与开办药品集贸市场活动的药品生产经营企业严肃查处，情节严重的吊销其药品经营许可证；坚决查处和取缔 ，医疗机构可分享一定比例。八、推进医药商品交易电子化建立和完善由市药品监管部门认证并监督管理的医药商品电子交易系统，积极推进医药商品交易电子化，充分 ...
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（下称“市局”）负责辖区内第一类医疗器械经营企业的备案和第二类医疗器械经营企业许可证的审批。省药品监督管理局（下称“省局”）负责第三类医疗器械经营企业许可证的 质量管理人员及专业卫生技术人员、验配人员不得相互兼任，也不得在其它医疗器械生产、经营单位兼职。（二）场地及环境1．具有相对独立的经营场所，周边 ...
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）条第二十六条军队医疗机构隐瞒有关情况或者提供虚假材料申请《医疗机构制剂许可证》或者制剂批准证明文件的，有关部门不予受理或者不予批准，对主要负责人、 药品供应保障机构和医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员收受药品生产企业、药品经营企业或者其代理人给予的财物或者其他利益的，依照《中国人民解放军 ...
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加盖广告审查批准专用印章。 第九条 未取得行医许可证、医疗机构执业许可证、药品生产企业许可证、药品经营企业许可证、医疗器械产品注册证的单位和个人，不得以 及有关计划生育内容的； （九）国家和省级卫生和计划生育行政部门或者国家和省级药品监督管理部门认为不宜进行广告宣传的； （十）违反其他有关法律、法规的 ...
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.利用“金安”工程完善非煤矿山安全监管信息平台及基础资料数据库，开发全国安全生产许可证统一配号系统、采掘施工单位与地质勘探单位异地备案查询系统，不断提高安全 易制毒化学品监管工作。6.积极配合公安、商务和工商等相关部门，推进非药品类易制毒化学品监管工作。积极参与禁毒委及其他相关部门联合开展的有关活动， ...
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监管需要，向社会公告以下行政检查信息：取得食品、保健食品、药品、医疗器械、化妆品许可证的生产经营企业日常监管结论信息；通过GMP、GSP质量管理规范考核、 ；刊播媒介名称；刊播时间；违法原因、处理部门和处理结果；其他有关内容。 药品、医疗器械违法广告信息公告包括以下内容：广告产品名称；广告中标示的广告 ...
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源的放射工作场所放射防护设施设计审查和竣工验收工作。?（三）负责全市食品、药品和职业中毒等公共卫生重特大事故的紧急救护和医疗工作，组织或参与全市食品、 。负责建筑勘察、设计、工程监理、工程质量检测单位资质证书和建筑施工企业安全生产许可证的核发工作。?（三）履行全市城市燃气、供水、污水和垃圾处理等单位的 ...
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