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、专营专供专用管理。具体要求按《兽用安钠咖管理规定》(农牧发〔1999〕5号)执行。二、自2009年起,农业部会同国家食品药品 用麻黄碱原料药实行购买许可制度。兽药生产企业根据国家年度计划向企业所在地省级食品药品监督管理局申请办理麻黄碱原料药购买许可证。国家年度计划下达前,兽药生产企业麻黄碱原料药购买 ...
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管理局协办:中国医药国际交流中心 国家局药品认证管理中心 二、时间与地点时间:2008年12月8日至9日,会期一天半。12月7日报到。地点: 传真:010-67705177 三、参会人员各省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局人员3-4人(含药品GMP检查员)。请各省局于2008年12月1日前,以 ...
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零售企业信用评定的重要依据。第十二条本规定自发布之日起实施。 附件:合肥市食品药品监督管理局药品零售市场巡查记录表//yjj.hefei.gov.cn/Upfiles/2008730103140.doc...
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二OO八年三月十日 2008年全省药品、医疗器械流通监管工作指导意见 根据国家食品药品监督管理局《2008年药品、医疗器械市场监督管理工作要点》,结合实际, ,提升监管能力和水平(二十四)推进药械经营企业信息化建设。省局将进一步加快药品批发企业信息管理软件的推广和应用,各市、县局要积极推广相对成熟的 ...
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药学初级专业技术职务任职资格考评工作提出如下实施意见:一、范围和对象(一)市食品药品监督管理局直属事业单位中从事药学专业技术工作或药学专业技术管理工作的在职人员。(二)全市各类经济性质(所有制形式)的药品生产、流通企业从事药学专业技术工作或药学专业技术管理工作的在职人员。(三)全市各级 ...
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技术秘密和业务秘密、不得索取或收受企业财物,不得谋取其它利益。第十一条 在监督检查中发现保健用品生产企业有违法违规行为或者不再具备保健用品生产条件的,应当依照 生产企业是否有违法生产行为,及其查处情况。第十四条 本办法由陕西省食品药品监督管理局负责解释。第十五条 本办法自2007年11月15日起施行。...
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规范性文件规定内容属阶段性工作的,应当明确规范性文件的有效期。第十四条各级食品药品监督管理部门应当每5年对规范性文件进行一次清理,其修订或者废止结果应当 公布的规范性文件不能作为行政管理的依据。第二十一条 本办法由省食品药品监督管理局负责解释。第二十二条 本办法自2007年11月15日起施行。2007 ...
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”(琼食药监市〔2007〕17号)的要求,我局制定了《终止妊娠药品定点经营登记工作程序》,现印发给你们,请认真贯彻执行。 二○○七年九月 人工终止妊娠的规定》(国家计划生育委员会、卫生部、国家药品监督管理局令第8号)、《海南省食品药品监督管理局终止妊娠药品经营管理规定》(琼食药监市[2007]17号 ...
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通知》,《通知》指出,一段时间以来,陆续有不法分子冒用国家和地方食品药品监管部门名义并伪造部门文件,进行征订和推销图书资料等违法犯罪活动。国家局曾专门 提醒各有关部门、单位及企业严防上当受骗。同时,国家局再次申明:国家食品药品监督管理局有严格的自律规定,发现部门机关、直属单位及工作人员有违法违规行为将 ...
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批准文号为单位填写(一式两份)2、注册事项分类的补充申请事项统一填写为报国家食品药品监督管理局备案的补充申请:“其它:非处方药按局令24号修改说明书、标签”。二、申报资料及其项目和说明1、药品批准证明文件及其附件的复印件包括与申请事项有关的本品各种批准文件,如药品注册批件、非处方 ...
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