和质量管理的基本准则。第三条本《细则》适用于兽药的生产管理(兽用生物制品除外)。第二章人员第四条兽药生产企业必须配备一定数量与生产的兽药品种相适应的、 的设备、仪器、试剂、试液、标准品(对照品)、标准溶液、培养基、实验动物等制定管理办法。11．负责对洁净厂房(区)的尘粒数和活微生物数的监测以及各种生产 ...
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》，公布《进口兽药注册目录》，批准国外兽药在中国进行临床试验。(七)负责审批开办生物制品生产企业，决定部管产品品种，核发批准文号。(八)负责菌、毒、虫种的 条对未经所在省、自治区、直辖市畜牧(农牧)厅(局)批准，擅自将非兽药转为兽用，按照《兽药管理条例》第二十八条第二款和第四十条的规定，视同假兽药处理 ...
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及时发送口岸药品监督管理局和其他口岸药品检验所，同时报送国家食品药品监督管理局和中国药品生物制品检定所。 第二十八条进口药品的检验样品应当保存至有效期满。不易贮存的留 品种，科研、教学、兽用等麻醉药品、精神药品的进口，按照国务院麻醉药品、精神药品管理的有关法规执行。 第四十四条本办法由国家食品药品监督 ...
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根据《兽药管理条例》和《兽药注册办法》的规定，经审查，批准复旦大学、上海市农业科学院畜牧兽医研究所联合申报的猪口蹄疫O型基因工程疫苗为一类兽用新生物制品，现核发《新兽药注册证书》 ...
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根据《兽药管理条例》和《兽药注册办法》的规定，经审查，批准中国农业科学院兰州兽医研究所申报的牛口蹄疫O型、A型双价灭活疫苗为二类兽用新生物制品，现核发《新兽药注册证书》 ...
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材料核酸提取、动物接种试验等进一步实验活动的，应当具备下列条件，并按照本办法第十一条的规定提出申请。(一)实验目的仅限于检疫；(二)实验活动符合 自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门颁发的从事高致病性动物病原微生物或者疑似高致病性动物病原微生物实验活动批准文件；接收单位是兽用生物制品研制和生产单位的 ...
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处理。第十一条动物预防用生物制品由自治区人民政府畜牧兽医行政管理部门统一制定计划，自治区动物防疫机构应当在国家指定的兽用生物制品生产厂家统一采购发放，其他 生产经营活动，并处10000元以上20000元以下罚款。第三十九条违反本办法第二十条规定的，由动物防疫监督机构立即采取措施，收回已出售或者抛弃的 ...
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，对有关法律、规划、标准、疫情动态、重大事件资料、牧业发展状况及国际动物卫生管理办法等，分别归档，并实现微机联网。第十条无规定动物疫病区扑灭动物疫病应当 由市动物防疫监督机构负责组织。大型畜禽饲养场也可按规定程序进口本场自用的兽用生物制品，但必须按规定报防疫部门备案。第二十一条生产动物饲料必须符合动物 ...
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管理条例》和农业部《新兽药及兽药新制剂管理办法》、《兽用新生物制品管理办法》的规定；5、以工业品为主的项目必须有企业标准并符合有关主管 第二十六条 各省(自治区、直辖市)政府有关厅(局)为本地区申报农业部科学技术进步奖的归口管理部门。凡申报农业部科学技术进步奖的任何单位或个人均需由第一完成人负责填写 ...
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起施行。海南省人民代表大会常务委员会2006年12月31日海南省无规定动物疫病区管理条例(2006年12月29日海南省第三届人民代表大会常务委员会第二十七次会议 内饲养动物的单位和个人做好动物疫病强制免疫。动物疫病强制免疫所需兽用生物制品由省畜牧兽医主管部门组织订购，并由省动物防疫监督机构负责发放使用 ...
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