总则第一条 为贯彻《中共中央、国务院关于进一步加强农村卫生工作的决定》，加强基层医疗机构药品管理，确保人民群众用药安全有效，根据《中华人民共和国药品管理法》等 运行管理办法（试行）》。第三章 人员与培训第二十三条 基层医疗机构药品质量负责人应根据岗位需求，具有药学或相关专业大专、中专以上学历或取得药师 ...
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原因不适合执业行医的。有前款所列情形之一者，不得担任医疗机构的法定代表人或主要负责人。第九条 申请在城市(含县城)设置诊所的个人，必须同时具备 设置的个人必须符合下列条件之一：(一)取得国家卫生行政部门承认的医师资格并连续从事医疗临床工作3年以上；(二)获得国家承认的高等医学院校的毕业文凭，连续从事 ...
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称条例)，制定本程序。关联法规：国务院行政法规（1）条第二条 县级以上卫生行政部门查处违反医疗机构监督管理法规的行为，必须事实清楚，证据确凿，适用法规准确。第三条 县级以上卫生 ＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿罚单位(人)：＿＿＿＿＿＿＿ 法人代表／负责人：＿＿＿＿＿＿＿日期：＿＿＿＿年＿＿月＿＿日 处罚日期： ...
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医疗机构的，还应当提交各方协商一致的合同和组织章程。第十七条医疗机构的主要负责人应具有深圳市常住户口并有住所，且应具有医师以上资格并亲自主持医疗工作 行政行为不服的，应自接到正式答复或处罚通知书之日起十五日内向市人民政府行政复议机构申请行政复议。申请人对行政复议决定不服的，可自接到复议决定通知书之日起 ...
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考核指标。（七）其他需要管理委员会承担的职责。第九条 指导评价小组由医疗机构分管医疗工作的负责人任组长，相关职能部门负责人和临床、护理、药学、医技等专家任成员。指导评价小组是管理委员会的日常管理部门，应当设置在医疗管理部门，并指定专人负责。指导评价小组主要履行以下职责：（一）落实管理委员会的 ...
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和原始记录等进行照相、摄像或复制，并要求被核查机构负责人在有关说明和复制件上签字盖章。 (三)医疗机构制剂注册申报负责人员与主要研究、配制及检验人员应 被委托单位的，委托方应在核查前取得全部原始记录备查。必要时应对被委托机构进行现场核查。 是否 5.2.4各项研制工作的时间整体是否顺接。 是否 5.2 ...
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企业、疫苗批发企业索取以下材料，并保存至超过疫苗有效期２年备查：由药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明复印件，并加盖企业印章；接受或者 向药剂管理负责人报告，查清原因，必要时应当抽样送检，并做详细记录。经确认为不合格的，应当按不合格药品管理制度的规定处理。第二十三条 医疗机构应当 ...
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医疗机构按下列权限审批：（一）设置300张以上床位的综合医院、专科（康复）医疗、疗养院，200张以上床位的中医医院和三级妇幼保健院，由省卫生行政部门审批；（ 办理机构设置审批、执业登记等手续。第十七条医疗机构变更名称、法定代表人或者主要负责人、服务方式、注册资金（资本）、床位（牙椅）的，为内部职工服务 ...
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机构、定点零售药店无论是否与自治区医保中心实现联网，均应按上述报表要求办理医疗费用结算申报手续。(一)门诊就医、定点零售药店购药费用结算参保人员在实现联网的 中心医管部审核，经医保中心负责人签批后，在10日内由医保中心财务部办理完成医疗费用结算支付。(三)住院费用结算定点医疗机构用医保管理信息系统医疗 ...
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执业证书、被开除公职或除名的医务人员；(三)被吊销《医疗机构执业许可证》的医疗机构法定代表人或主要负责人；(四)患传染病未愈或因其他健康原因不宜从事 的；(五)未经批准擅自命名、刻制牌匾印章的；(六)发生二级及二级以上医疗责任事故或其他重大责任事故尚未妥善处理的；(七)发生严重的院内感染事故的；(八) ...
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