各省、自治区、直辖市药品监督管理局：下列产品不符合《医疗器械监督管理条例》有关医疗器械的定义，不作为医疗器械管理。这些产品包括：一、医院用于搬运固定医疗设备的装置：设备吊臂、固定支架、延长臂、升降臂及仪器平台； 二、病理实验室辅助性设备：液体回收仪(血液自体回收机除外)、 ...
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分设，各室外面积分别不得少于１０平方米，观察室每床面积不少于３平方米。７、医院按每床１６平方米计算，各医技科室用房布局要合理，符合卫生学要求；病床的使用 应具备检验、放射、检查等条件。专科门诊应具备专科治疗设备。医院：参照卫生部下发的《综合医院医疗器械装备标准》的规定执行。二、执业管理１、社会办医单位 ...
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聚丙烯酰胺水凝胶产品最近经审查合格，取得了试产注册证书。该产品系整形用医疗器械产品，根据1999年l月召开的对进口的相同产品的专家论证会的论证结论和 批号及识别标记，每个患者使用的产品都可追溯。 四、该产品只能在正规的医院及整形医疗单位由经过专门培训的医生使用，生产厂必须对使用单位及医生的资格负责。 ...
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创造一个有利于人才脱颖而出的用人环境，建立起适应社会主义 市场经济体制需要的人事管理制度。医疗卫生机构的编制、领导职数和人员结构比例由市编制部门核定：院长根据内部 采购手续需较长的时间产品由医院自行采购。(二)招标采购的程序1．提出采购计划：市直医疗卫生单位提前30天提出医疗器械或药品的采购计划，经市 ...
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感染管理规范(试行)》印发给你们，请遵照执行。1994年我部下发的《医院感染管理规范(试行)》(卫医发[1994]第36号)同时废止。二000年十一月二十日 采购，使用科室不得自行购入。二、医院采购一次性使用无菌医疗用品，必须从取得省级以上药品监督管理部门颁发《医疗器械生产企业许可证》、《工业产品生产 ...
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，并按时填报病员流动日报和门诊登记。医技科室应做好各项工作的数量和质量登记。3.医疗统计，按全国“中医医院医疗质量和效率的统计内容及标准”执行。4.医院应 防火、防高温等工作，每次使用完毕要切断电源。5.严格遵守操作规程，认真执行医疗器械管理制度，建立仪器档案和使用记录，定期保养、检修和校测。6.各种 ...
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感染管理规范(试行)》印发给你们，请遵照执行。1994年我部下发的《医院感染管理规范(试行)》(卫医发[1994]第36号)同时废止。二000年十一月三十日 采购，使用科室不得自行购入。二、医院采购一次性使用无菌医疗用品，必须从取得省级以上药品监督管理部门颁发《医疗器械生产企业许可证》、《工业产品生产 ...
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(六)护理质量管理与持续改进。1．健全护理管理组织体系。考核内容：(1)根据医院的功能任务，建立完善的护理管理组织体系。(2)护理管理部门实行目标管理责任制， 临床试验、药品试验、医疗器械试验、手术、麻醉、特殊检查、特殊治疗履行患者告知率。16．完成政府指令性任务比例。17．病人对医院的满意度。18． ...
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服务态度，转变服务作风，做到服务形式多样化和规范化，服务流程合理、便捷，医疗收费合理、透明，并持续改进。尊重和维护患者的合法权益，构建和谐的 次数药品收入占业务收入比例基础护理合格率危重患者护理合格率医疗器械消毒灭菌合格率病房床位与病房护士比例职工对医院管理组织机构和领导工作满意度患者、医师与护理人员 ...
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（卫医发[2008]27号）转发给你们，请遵照执行。我省不同级别、不同类别医院的管理评价指标体系将另行制订。 广东省卫生厅二○○八年七月二十五日 附件：卫生部关于印发《 八）危重患者护理合格率。（三十九）医疗器械消毒灭菌合格率。（四十）病房床位与病房护士比例。（四十一）医院资产负债率。（四十二）职工对 ...
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