信息：会议时间、地点、审查类别、审查的文件，其中临床试验方案与知情同意书均应注明版本号/日期； 4. 伦理审查批件/意见的签发日期； 5. 伦理委员会 ，详细说明修正意见，并告知再次提交方案的要求和流程； 3. 审查决定为“不同意”和“终止或暂停已经批准的临床试验”时，必须充分说明理由，并告知申请人可 ...
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互联网医疗保健信息服务的基本情况。第十一条 《互联网医疗保健信息服务审核同意书》有效期2年。需要继续提供互联网医疗保健信息服务的，应当在有效期届满 通信管理部门依法处理；构成犯罪的，移交司法部门追究刑事责任:（一）超出审核同意范围提供互联网医疗保健信息服务的；（二）超出有效期使用《互联网医疗保健信息 ...
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建设申请，经水行政主管部门审查符合流域综合规划的项目，予以出据《流域综合规划同意书》。2、河道管理范围内建设项目审查根据《中华人民共和国防洪法》第十七 有相应资质单位编制《水资源论证报告书》，按规定权限报相应的水行政主管部门审批，同意后予以出据《取水许可预申请批复》。4、水土保持方案审批根据《开发建设 ...
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受试者或其家属或监护人或法定代理人提供有关本试验的信息资料是否完整易懂、获取知情同意书的方法是否适当。（四）受试者因参加临床试验而受到损害甚至发生死亡时， 安全。实验室检查结果必须正确可靠。第二十二条研究者应获得所在医院或主管单位的同意，保证有充分的时间在方案规定的期限内负责和完成临床试验。研究者须向 ...
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；科－科技外事部；×××号－3位顺序号，如：总[2002]001号子项目任务书编号：(代码)[2002]×××－(2位顺序号)，如：总[2002]001－01号。顺序号 、数据库建设、软件开发。 四、下发程序1、 局各专业部室起草的任务书经部室负责人签字同意后，分批送总工室和计财部核签。各专业部室根据 ...
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经办人员岗位职责及权限：按照审核要求进行审核，出具审核意见。对符合审核要求的提出同意的审核意见，填写《医疗器械产品注册审查记录》，将申报材料、审查记录转 具有统计学意义。技术审评人员认为必要时，可要求申请企业提交临床试验须知、知情同意书及临床试验原始记录。不需进行临床试验的，审核所提交材料是否符合《 ...
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根据国家有关法律、法规以及《商务部关于办理外商投资企业国家鼓励发展的内外资项目确认书有关问题的通知》(商资发[2006]201号)等有关文件精神，现就有关问题通知 向商务部备案，由省商务厅出具变更后的“确认书”一式四份，同时抄送石家庄海关和企业所在地海关。不同意变更的，省商务厅出具书面意见，并说明理由 ...
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中的分工 每年工作 时间(月) 签名 五、其他条款1、甲方中途无故撤销或不履行任务书，所拨经费不得追回。2、乙方因某种原因致使计划无法执行，而要求中止 用A4纸打印，于左侧装订成册)7、项目组主要成员本人应在任务书上亲自签名以示同意合作。项目组中具有高级专业技术职务的主要成员未经重庆市科委批准，不得 ...
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，签具同意书后，始得为之。但情况紧急者，不在此限。 前项同意书之签具，病人为未成年人或无法亲自签具者，得由其法定代理人、配偶、亲属或关系人 三、预期试验效果。 四、其它可能之治疗方式及说明。 五、接受试验者得随时撤回同意。 第八十条 医疗机构施行人体试验期间，应依中央主管机关之通知提出试验情形报告； ...
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、土地权利证明文件： (一)土地登记簿誊本。 (二)地籍图誊本。 (三)土地使用权同意书(限土地非自有者)。 二、工程图样： (一)基地位置图：载明基地位置、方位、 之重大修缮或改良请领建筑执照者，其决议纪录视同土地及建筑物共有部分使用权同意证明文件。 第7条 起造人领得建造执照或杂项执照后，变更起造 ...
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