目录管理范围内工业产品生产许可依据：国家质量技监局《关于进一步做好工业产品生产许可证管理工作的补充通知》 二、核准2项1．质量体系内部审核员注册依据：国家 收购、供应和配制许可依据：《中华人民共和国药品管理法》、国务院《医疗用毒性药品管理办法》14．放射性药品生产、经营、使用许可依据：《中华人民共和国 ...
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变更 518、化妆品生产企业卫生许可证的审批、变更 519、放射性同位素工作许可证、射线装置工作许可证的审批、变更 520、集中式供水、二次供水单位和涉及饮用水卫生安全的 、维修保养、改造资格审批 二十九、省药监局(56项) 717、特殊药品购用证明审批(包括《麻黄素购用证明》、《咖啡因购用证明》、氯 ...
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的核准事项1、招标人招标资格2、建设工程质量监督3、《江苏省工程设施使用许可证(液化石油气)》4、燃气燃烧器具登记准入5、房地产开发项目竣工综合验收6、 药品监督管理局 一、保留的审批事项1、《药品经营企业许可证》(零售、连锁门店)的核发(含零售企业经营地址等内容的变更、换证)2、第一类医疗器械产品 ...
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范围内科研事业单位机构的设立与变更；71、社会力量设立地方性科技奖审批；72、省级实验动物监测机构的设立；73、实验动物生产和使用许可；74、 体系内审员注册。 三十一、四川省药品监督管理局(12项)460、仿制药品初审；461、放射性药品生产审查；462、放射性药品经营审查；463、非处方药登记； ...
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许可，海洋捕捞渔船的新建、更新、改造2.水面养殖使用证3.中华绒螯蟹(苗种)收购证、准运证4.江苏省野生动物运输证、产品经营利用许可证、国家重点保护 经营企业(批发、连锁企业)许可及年检，医疗机构制剂许可及年检，放射性药品生产、经营、使用许可、变更、换证及年检2.医疗器械产品注册(二类)，医疗器械生产 ...
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执业登记┃┠──┼───────────────────────────────┨┃ 3│医疗机构的变更┃┠──┼───────────────────────────────┨┃ 4│外国医师来华短期行医执业注册┃┠──┼───────────────────────────────┨┃ 5│建设 ...
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部门。1.将安全生产监督管理部门对《矿产资源开发利用方案》中安全部分的审查意见作为办理采矿许可证的前置条件之一。探矿人的勘查项目必须由具有安全生产资质的 的安全管理工作，依法查处放射性同位素与射线装置生产、储存、转让、使用过程中的违法行为；负责监管危险废物的处置；负责生产安全事故造成污染和生态破坏事件 ...
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5%以上股权部分事项审批：不涉及新增持有5%以上股权的股东且控股股东、第一大股东未发生变化的变更的审批 《期货交易管理条例》（国务院令第489号） 内设机构和人员编制规定的通知》（国办发〔2003〕7号） 国家发展改革委、电监会 国家能源局 9 放射性药品经营审批 《放射性药品管理办法》（国务院令第 ...
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0.5分。 24.1.3执行“特殊管理药品”管理的有关规定,制定相应的麻醉药品、精神药品、放射性药品、医用毒性药品等“特殊管理药品”管理制度，安全设施到位。 无 种大型设备（CT、MRI、X光机、超声诊断仪等）的设备档案、装备许可证和使用人员资质的相关资料。 未制定医学装备购置论证相关制度与决策程序， ...
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环境后对人体健康和环境产生一般辐射影响的放射性物品。三类放射性物品，是指Ⅳ类和Ⅴ类放射源、低水平放射性废物、放射性药品等释放到环境后对人体健康和环境产生 ；（四）变更制造的一类放射性物品运输容器型号，未按照规定重新领取制造许可证的；（五）将未经质量检验或者经检验不合格的一类放射性物品运输容器交付使用的 ...
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