条例 国务院 2003.10.1 9 反兴奋剂条例 国务院 2004.3.1 10 疫苗流通和预防接种管理条例 国务院 2005.6.1 11 麻醉药品和精神药品管理条例 国务院 2005.11.1 12 易制毒化学品管理条例 国务院 2005.11.1 13 国务院关于加强食品等产品安全监督管理 ...
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医疗机构应当立即采取必要的控制措施，同时报告所在地区级卫生行政部门、公安部门和药品监督管理部门。区卫生局在接到报告后应立即向市卫生局上报，市卫生局负责 鄂卫发[2005]100号）二○○五年十二月十四日附件：湖北省卫生厅关于加强麻醉药品和精神药品管理的通知各市、州卫生局，部、省属医疗机构：为加强对医疗 ...
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身份证复印件；5质量负责人学历、资格证书、身份证复印件；零售企业还需提供由市药品行业特有工种职业技能鉴定机构确认的药学技术人员及其他从业人员《上岗证》复印件； 房屋产权证复印件；8企业质量管理文件及主要设施、设备目录；9是麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品经营点的，提供相关证明；105年来有无经销假劣 ...
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。第七条医疗机构应当配备工作责任心强、业务熟悉的药学专业技术人员负责麻醉药品、第一类精神药品的采购、储存保管、调配使用及管理工作，人员应当保持相对稳定。第八 ，内容包括：患者(代办人)姓名、性别、年龄、身份证明编号、病历号、疾病名称、药品名称、规格、数量、处方医师、处方编号、处方日期、发药人、复核人。 ...
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需求以及从非法贩运获得的巨额利润， 认为有必要采取措施，监测某些用于制造麻醉药品和精神药物的物质，包括前体、化学品和溶剂，因为这些物质的方便获取， 修正的《1961年麻醉品单一公约》； （j）“1971年公约”系指《1971年精神药物公约》； （k）“理事会”系指联合国经济及社会理事会； （l）“冻结 ...
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需求以及从非法贩运获得的巨额利润，认为有必要采取措施，监测某些用于制造麻醉药品和精神药物的物质，包括前体、化学品和溶剂，因为这些物质的方便获取，已 、经由《修正１９６１年麻醉品单一公约的１９７２年议定书》修正的该公约和《１９７１年精神药物公约》中规定的措施，以便对付非法贩运的规模和程度及其严重后果，又 ...
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按国家运输、邮政等部门制定的有关规定执行。严禁任何单位和个人随身携带放射性药品乘坐公共交通运输工具。(三)麻黄素的运输。麻黄素运输实行许可证制度。销售单位应当 司法机关依法追究其刑事责任。 七、希望广大人民群众对麻醉药品、精神药品、放射性药品和医疗用毒性药品的生产、经营、储存、运输、使用进行监督，凡 ...
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身份证明。医疗机构应当在患者门诊病历中留存代办人员身份证明复印件。 七、麻醉药品、精神药品处方格式由三部分组成：(一)前记：医疗机构名称、处方编号、患者 药品正确、安全、有效使用和保存常识的权利；(三)有委托亲属或者监护人代领麻醉药品的权利；(四)权利受侵害时向有关部门投诉的权利。受理投诉卫生行政主管 ...
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监督管理意见的通知》(京药监市(2005)37号)的要求。 7．经营生物制品的药品批发企业，冷库容积应不低于50立方米(含)，能实现24小时温湿度的自动监测 文件的； (七)提供虚假材料、隐瞒有关情况，或者采取其他欺骗手段取得麻醉药品和精神药品定点经营资格的； (八)其他不符合定点要求的。 六、换发《 ...
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卡》申请表(附件1)；(二)《医疗机构执业许可证》副本复印件；(三)麻醉药品和第一类精神药品安全储存设施情况及相关管理制度；(四)市级卫生行政部门规定的其他材料 之日起5日内完成《印鉴卡》变更手续，并将变更情况抄送所在地同级药品监督管理部门、公安机关，报省级卫生行政部门备案。 九、《申请表》(附件1) ...
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