1993)052号)，结合我省实际情况，特制定本办法。关联法规：国务院部委规章（1）条第二条年度审查的对象是经县以上国税机关认定(包括临时认定)为增值税一般纳税人的单位和个体经营者。下列一般纳税人应作为重点审查的对象：(一)年应纳增值税项目的应税销售额在180万元以下的从事货物批发 ...
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各省、自治区、直辖市及计划单列市工商行政管理局：新修订的《药品广告审查发布标准》和《药品广告审查办法》(以下简称新《标准》和《办法》)将于2007年5 误导公众的虚假药品广告，要根据《违法广告公告制度》以及《停止广告主、广告经营者、广告发布者广告业务实施意见》等规定，严肃查处并予以曝光。对发布虚假药品 ...
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有关规定，结合当前广告宣传的实际，发布以下广告审查提示：一、商业银行自行发布的，或者委托广告经营者发布的介绍个人理财业务及其相关产品的广告内容必须 合法权益。对于继续违法发布商业银行个人理财业务（产品）广告的广告主、广告经营者、广告发布者，工商部门将依照《广告法》及其他有关规定依法予以查处。 二○○八 ...
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农资商品经营资格审查登记费立项的报告》收悉，经请示省政府，同意省农资办在向农资经营者核发《农资商品经营资格许可证》时，收取农资商品经营资格审查费，现将有关问题批复如下： 一、收费标准由省物价局会同省财政厅另文制定。 二、此项收费属事业性收费，收费收入执行预算外 ...
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依法申请行政复议或者提起行政诉讼的权利。对批准的医疗器械广告，医疗器械广告审查机关应当报国家食品药品监督管理局备案。国家食品药品监督管理局对备案中存在问题 申请人自行发布医疗器械广告的，应当将《医疗器械广告审查表》原件保存2年备查。广告发布者、广告经营者受广告申请人委托代理、发布医疗器械广告的，应当 ...
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依法申请行政复议或者提起行政诉讼的权利。对批准的医疗器械广告，医疗器械广告审查机关应当报国家食品药品监督管理局备案。国家食品药品监督管理局对备案中存在问题 申请人自行发布医疗器械广告的，应当将《医疗器械广告审查表》原件保存2年备查。广告发布者、广告经营者受广告申请人委托代理、发布医疗器械广告的，应当 ...
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局办理备案。第九条 异地发布药品广告备案应当提交以下材料：(一)《药品广告审查表》复印件；(二)批准的药品说明书复印件；(三)电视广告和广播广告需提交与 十三条 广告申请人自行发布药品广告的，应当将《药品广告审查表》原件保存2年备查。广告发布者、广告经营者受广告申请人委托代理、发布药品广告的，应当查验 ...
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表》复印件；(二)批准的药品说明书复印件；(三)电视广告和广播广告需提交与通过审查的内容相一致的录音带、光盘或者其他介质载体。提供本条规定的材料的复印件， 七条广告申请人自行发布药品广告的，应当将《药品广告审查表》原件保存2年备查。广告发布者、广告经营者受广告申请人委托代理、发布药品广告的，应当查验《 ...
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规定，擅自夸大宣传、误导群众，甚至造成一定后果的，暂不予重新办理药品广告审查批准文号。 四、卫生部批准的新药(保护期内)、取得《进口药品注册证》的进口药品 的，省级卫生行政部门的药品监督管理机构除按《药品广告审查办法》规定，建议广告管理机关查处和广告经营者停止发布外，要依法按假药进行查处。 九、各省级 ...
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各县、区人民政府，市政府各部门：为了强化燃气行业管理，规范经营者的行为，根据国家建设部和国家工商行政管理总局《关于城市燃气资质管理规定》和《辽宁省民用液化 如下：一、凡是在盘锦市区域内从事燃气的生产、经营者，必须到城市燃气管理部门(市城市建设管理局)进行资质审查。取得《城市燃气企业资质证书》后，到市 ...
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