职业技能鉴定并取得职业资格证书后方可上岗。第十六条企业每年应组织直接接触药品的人员进行健康检查,并建立健康档案。发现患有精神病、传染病或者其他可能污染 零售和零售连锁企业应遵照依法批准的经营方式和经营范围从事经营活动,应在营业店堂的显著位置悬挂药品经营企业许可证、营业执照以及与执业人员要求相符的执业 ...
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规范认证申请书》(附件一),同时向所在市、州、地药品监督管理局报送以下资料: (一)《药品经营许可证》和营业执照复印件; (二)企业实施《药品 1人、组员2人组成检查组,并商省局市场监督处选派监督员。 检查组依照国家食品药品监督管理局制定的《GSP认证现场检查工作程序》、《GSP认证现场检查评定标准》 ...
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送达申请企业。限期整改的,应书面通知申请企业。通过认证的企业将在北京市药品监督管理局政府网站(www.bjda.gov.cn)上进行公告。3.被要求限期整改的企业 、运输等项要求。各门店(含各法人、非法人企业)均应按《药品经营许可证》填写“认证申请表”(企业填报)、“初审表”(所在地分局填写)。各法人 ...
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)的企业实施电子监管,规定“已取得《药品经营许可证》的企业,如需经营《入网药品目录》药品的,应在2008年10月31日前完成入网和相关 甘肃新药特药有限公司新药分公司※30.甘肃新药特药西固分公司※31.甘肃新药特药有限公司药品分公司32.兰州安宁医药有限责任公司硷沟沿分公司※33.兰州复兴厚药材有限 ...
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期限为12月31日,不再顺延。”依据上述规定,本市未通过GSP认证的药品零售企业(含药品零售连锁门店,不含新开办企业和乙类非处方药柜,下同)自2005年1 ;逾期不改正的,责令停产、停业整顿,并处五千元以上二万元以下的罚款;情节严重的,吊销《药品经营许可证》”的规定进行处罚。 特此通知 上海市食品药品 ...
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完成了重新申请办理定点经营手续,自发文之日起凡药品经营许可证上无二类精神药品经营范围的企业一律不准经营二类精神药品。药品生产企业、各级医疗单位 。 特此通知。 二〇〇六年七月二十六日 附件: 已批准的经营二类精神药品经营企业名单 一、批发企业1、天津太平(集团)有限公司2、国药控股天津有限公司3、天津 ...
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的特别规定》、国家食品药品监督管理局《药品流通监督管理办法》、国家食品药品监督管理局《药品经营许可证管理办法》、国家药品监督管理局《药品经营质量管理规范》、国家 认证管理办法(试行)》(2003年4月15日起实施)修订为《上海市药品经营质量管理规范认证管理实施细则》,经第175号局务会议通过,现印发给 ...
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[2006]第001号)收悉。经研究,同意你公司增加“化学药制剂、抗生素、生化药品”经营项目。你公司应按照《药品经营质量管理规范》等有关规定筹建仓库,配备相关药学专业人员,筹建工作完成经验收合格,办理《药品经营许可证》变更手续后,方可从事“化学药制剂、抗生素、生化药品”经营活动。 ...
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处罚种类:警告、责令限期改正、罚款、责令停业整顿、吊销药品经营许可证法律依据:《湖南省药品和医疗器械流通监督管理条例》第四十三条42、安排患有 或者产品出厂没有合格证124、医疗器械生产企业未按规定办理《医疗器械生产企业许可证》变更手续125、医疗器械生产企业违反医疗器械生产质量管理有关要求,擅自降低 ...
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、副本原件;3《营业执照》副本复印件;4企业法人的非法人分支机构变更《药品经营许可证》许可事项的,必须出具上级法人签署意见的变更申请书;5变更企业名称 复印件;5质量负责人学历、资格证书、身份证复印件;零售企业还需提供由市药品行业特有工种职业技能鉴定机构确认的药学技术人员及其他从业人员《上岗证》复印件 ...
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