药品严重不良反应，依法组织调查、分析和上报或处理，调查或处理情况及时向上一级食品药品监督管理部门报告，并及时向同级卫生行政部门通报；配合上级部门对本辖区发生的 和评价工作，分析评价报告应及时向组织评价的食品药品监督管理部门报告；（六）代理经营的进口药品应及时收集该进口药品的不良反应，向所在地的市州药品 ...
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要求检验；输入国法规无特殊要求的，依据我国的技术规范强制性要求检验。对进口食品包装依据我国的技术规范强制性要求检验(检验检疫依据、标准由总局另行公布)。 辖区相关企业实施备案登记。(二)进口商申请时应提交以下资料：1．《出入境食品包装及材料备案登记申请表》 (见附2)；2．进口商的《企业法人营业执照》 ...
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。严格执行以“卫生证书”、“中文标签审核证书”和“检验检疫标志”为基础的进口食品市场准入制度。牵头单位：北京出入境检验检疫局参与单位：市卫生局、市工商局、市质量 固定人员驾驶，严格按照规定路线行驶；安装全球卫星定位系统(GPS)；车辆装载的食品须经安检合格后，由专人签封、开封；运输过程中保持信息畅通。 ...
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按此要求申报资料。执行中如发现问题，请及时与我司联系。 国家食品药品监督管理局药品注册司二00五年六月二十一日 附件：药用辅料注册申报资料要求 药用辅料1、证明性文件：(1)《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》复印件及国家食品药品监督管理局批准有关补充申请批件的复印件；(2)生产国家或者地区药品 ...
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监督管理局为口岸药品监督管理局，其通信地址和电话见附件2。 三、国家食品药品监督管理局授权中国药品生物制品检定所及北京市、天津市、上海市、大连市、青岛市、成都市 药品检验所。其通信地址和电话见附件3。 四、国家食品药品监督管理局会同海关总署制订了《进口药品目录》，现予公布(附件4)，并自2004年1 ...
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药品监督管理局为口岸药品监督管理局，其通信地址和电话见附件2。三、国家食品药品监督管理局授权中国药品生物制品检定所及北京市、天津市、上海市、大连市、青岛市、成都市、 药品检验所。其通信地址和电话见附件3。四、国家食品药品监督管理局会同海关总署制订了《进口药品目录》，现予公布(附件4)，并自2004年1 ...
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标签申请表”（见附件２），分别报中华人民共和国卫生检疫局、国家技术监督局委托的全国食品工业标准化技术委员会秘书处进行审定。由中华人民共和国卫生检疫局统一发布审定合格公告，经销者将审定合格的中文标签加贴于进口食品的预包装上，方可进口。四、国境卫生检疫机构与技术监督部门将联合定期实施市场巡回 ...
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单位必须提供输出国（地区）的卫生部门或者组织出具的卫生评价资料，经口岸进口食品卫生监督检验机构审查检验并报国务院卫生行政部门批准。 关联法规：国务院部委规章 八章 法律责任 第三十九条 违反本法规定，生产经营不符合卫生标准的食品，造成食物中毒事故或者其他食源性疾患的，责令停止生产经营，销毁导致食物中毒 ...
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相关制度措施，加强食用农产品质量安全风险监测、例行监测和监督抽检工作。实现食品安全风险监测与食用农产品质量安全风险监测数据共享。完善数据报送网络和报送方式 企业、进出口商和销售商信誉记录，完善进口食品追溯体系，推进进口预包装食品标签管理系统的应用，有效实施对进口食品的追溯管理。进一步健全源头备案、过程 ...
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）》，现予印发，请参照执行。附件：保健食品化妆品监督行政执法文书 国家食品药品监督管理局二○一一年十二月十九日 保健食品化妆品监督行政执法文书规范（试行）第一条 。在上述单位难以确认或者难以联系的情况下，可委托标示生产或者进口代理单位所在地的食品药品监督管理部门送达本告知书。《产品样品确认告知书》应当 ...
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