价格的审核市药品监督管理局(6项)1．第二、三类医疗器械产品生产许可的初审2．开办第二、三类医疗器械生产企业初审3．仿制药品的初审4．新药品 6．节能、环保资金贷款项目的审批市物资局(3项)1．生产资料经营许可证的核准2．物资企业进出口经营许可证核准3．物资企业招商引资、出口劳务的审查市供销合作社(2 ...
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与监督检验机构资格认可4.气体充装单位资质 二十三、威海市药品监督管理局(7项)(一)审批事项(3项)1.药品零售经营企业的设立、变更经营项目2.购用麻醉药品、一类精神药品3.生产一类医疗器械产品(二)审查转报事项(4项)1.开办药品生产企业2.开办药品批发经营企业3.医疗机构自配制剂许可4.生产 ...
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用药监管盲区 张志勇 四川省自贡市药品监督管理局 32 关于构建本市药品稽查执法一体化体系的构想 上海市药品监督管理局稽查大队、上海市药品监督管理局人事教育处 33 医疗器械召回制度的探讨 王乐菲、周滢 上海市药品监督管理局稽查大队 34 药品研究实施GLP、GCP存在的问题与对策 宫岩华、侯仁萍 ...
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2)麻醉药品、一类精神药品购用及麻醉药品注射剂购用计划2、核准1项(1)第一类医疗器械生产与经营企业的开办及产品注册3、审核1项(1 建设项目水土保持方案(七)潍坊市对外贸易经济合作局1、审核1项(1)涉及进出口配额、许可证项目(八)潍坊市邮政局1、核准1项(1)城镇住宅楼房通邮配套设施审查、竣工验收 ...
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肉类、果蔬菜、奶制品、水产品等“菜篮子”产品，中药材、中药饮片、特殊药品和一次性医疗器械等医药产品；二是重点环节。抓好与农业产业化基地建设相关的农产品种植、 规范药品购销渠道，严厉查处出租、出借《药品经营许可证》和挂靠经营等违法违规行为。严厉查处经营、使用无证医药器械的行为。3、推进流通体制改革，提高 ...
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经省(区、市)药品监督管理局批准，配制用于治疗“非典”的医疗机构制剂必须在具有《医疗机构制剂许可证》或者取得药品GMP认证证书的药品生产车间配制，并在 非典”药品价格监管，维护市场稳定各级价格主管部门要进一步加强防治“非典”药品、医疗器械及卫生材料价格的监督管理。凡是实行政府指导价和政府定价的药品，要 ...
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办法。本办法所称互联网药品信息服务，是指通过互联网向上网用户提供药品(含医疗器械)信息的服务活动。第三条互联网药品信息服务分为经营性和非经营性两类。 信息服务的网站，应当在向国务院信息产业主管部门或者省级电信管理机构申请办理经营许可证或者办理备案手续之前，按照属地监督管理的原则，向该网站主办单位所在地 ...
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县级以上卫生行政部门批准，获得《医疗机构执业许可证》后方可执业，其执业活动应当严格遵守消毒技术规范。第三十四条各类公共场所经营单位应当严格执行国家《公共场所卫生 被艾滋病病毒污染或可能被污染的血液、血制品、精液、器官、组织、细胞、器械及其他物品。经检测属于被污染的物品，应当进行消毒处理或予以销毁，必要 ...
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企业的审批工作；以目前正在进行的换证工作为契机，进一步规范药品和医疗器械生产、经营企业行为，对管理混乱、资不抵债和无法保障人民群众用药安全有效的企业，坚决 部门和工商行政管理部门要紧密配合、严格证照的发放程序。无《药品经营许可证》的，不得经营药品。各市今年7月底前要完成对本地区药品零售企业的清查工作， ...
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下列条件，并按照国务院农业主管部门的规定向县级以上地方人民政府农业主管部门申请农药经营许可证：（一）有具备农药和病虫害防治专业知识，熟悉农药管理规定，能够 提供技术服务。第三十二条国家通过推广生物防治、物理防治、先进施药器械等措施，逐步减少农药使用量。县级人民政府应当制定并组织实施本行政区域的农药减量 ...
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