因子、重组人粒 H3964司细胞刺激因子、重组人促红素生产车间上海长征富民药业铜陵有限公司大容量注射剂H3965特此公告。 国家食品药品监督管理局二○○六年八月二十八日...
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审核批准，北京隆盛堂中药饮片有限责任公司等41家药品生产企业符合药品GMP要求，并发给《药品GMP证书》。企业名称认证范围证书编号北京隆盛堂 输液袋，A、B、CH4003、E线)河北九派制药有限公司冻干粉针剂(含抗肿瘤药)、小容量注射剂H4005特此公告。 国家食品药品监督管理局二○○六年九月二十九日 ...
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于2004年5月3日到期，根据《药品行政保护条例》第15条之规定，兹宣告该药品在中国获得的药品行政保护自同日起终止。特此公告。 国家食品药品监督管理局药品行政保护办公室二○○四年五月八日...
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监督管理局）：为适应医疗器械监督管理工作需要，现将白细胞回升系统等产品的分类界定通知如下：一、白细胞回升系统：由主机和等幅极高频电磁治疗头、治疗床 报告的打印与传输、实验数据的统计与分析等方面智能化、自动化和规范化管理。无治疗、诊断作用。不作为医疗器械管理。 国家食品药品监督管理局二○○六年六月十八日...
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7.YY/T 1127-2006《咬骨钳》（代替YY 91127～91131-1999）以上标准自2007年5月1日起实施。特此通知 国家食品药品监督管理局二○○六年六月十九日...
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月31日。六、申请者提供的产品符合GB9706.1-1995标准的全项自检报告，企业的检验能力需经注册主管部门核实。国家食品药品监督管理局二○○六年五月十日...
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（见附件）进行检测的资格。认可有效期5年。附件：认可的医疗器械受检目录国家食品药品监督管理局二○○五年二月十八日附表：认可的医疗器械受检目录┏━━┯━━━━━━━━━━━━┯━━━━━┯━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━┯━━━━━━━┓ ┃序号│产品名称│ 项目/参数│检测标准（方法 ...
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机构资格认可审查组于2005年1月19日至21日对你局所属省湖南省药品检验所（湖南省医疗器械与药用包装材料（容器）检测所）的医疗器械检测机构 进行检测的资格。认可有效期5年。附件：认可的医疗器械受检目录国家食品药品监督管理局二○○五年二月十八日附表：认可的医疗器械受检目录 财政部办公厅关于公布2006 ...
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我局医疗器械检测机构资格认可审查组于2004年11月8至9日对深圳市药品检验所的医疗器械检测机构资格进行了现场评审。经审查，我局认可该所对 附件）进行检测的资格。有效期5年。附件：认可的医疗器械受检目录国家食品药品监督管理局二○○四年十二月二十三日附件：认可的医疗器械受检目录序号产品名称项目/参数检测 ...
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药品监督管理局）：为适应各地对医疗器械监督管理工作的需要，现将脑立体定位膜等产品的分类界定通知如下：一、脑立体定位膜：用于脑部CT的定位，作为Ⅲ类医疗 二、尸体冷藏箱：不作为医疗器械管理。上述凡界定为医疗器械的产品，从2005年8月1日起执行调整后的类别。国家食品药品监督管理局二○○四年十二月二十三日...
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