，药品储备数量以满足使用量为限。第十条医疗机构不得从无《药品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》的单位进货。因使用无批准文号、无注册商标、无厂 。未经批准，不得进行临床试验或擅自扩大临床验证范围。第十八条医疗机构应加强药品质量的自检、控制和管理，并做好用药咨询和药物疗效评价，及时向卫生行政部门反馈 ...
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批发企业许可证(审核)260.烟草专卖品准运证(审批)（三十六）连云港药监局(10项)261.药品包装材料、容器(备案)262.放射性药品生产许可证、放射性药品经营许可证、放射性药品使用证的年检(核准)263.开设计划生育、避孕药具零售网点(核准)264.药品包装用材料、容器注册证的年检(核准) ...
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，防止兴奋剂相关产品流入非法渠道。2、有关企业要严格执行条例规定，严禁非法生产、销售和进出口兴奋剂目录所列禁用物质。 特此通知安徽省整顿和规范市场经济秩序领导小组 金额２倍以上５倍以下的罚款；情节严重的，由发证机关吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》；构成犯罪的，依法追究刑事责任： （一）生产 ...
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加盖广告审查批准专用印章。第九条未取得行医许可证、医疗机构执业许可证、药品生产企业许可证、药品经营企业许可证、医疗器械产品注册证的单位和个人，不得以 通知书，移交同级广告监督管理机关进行查处，并将通知书报送省卫生行政部门或省药品监督管理部门。广告监督管理机关应当将查处结果及时通知广告审查批准机关。第二 ...
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后上岗；组长由具有GMP认证检查资格的检查员担任，组员需具备一定的专业知识和药品监督管理工作经验。4、现场检查工作中严格遵守廉正纪律，认真执行'六不准'的 收回原《医疗机构制剂许可证》正副本。 五、换证需注意的问题(一)有下列情况之一的暂不予换证1、因违法违规生产制剂已被(食品)药品监督管理部门立案 ...
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规范)认证步伐。按照国家GMP、GSP认证进度安排，按期完成对药品生产企业的GMP认证和对药品经营企业的GSP认证。GMP认证工作方面，2004年6月30 全程监控，从源头上控制农产品农药残留，达到标本兼治的目的。广元质监局要严格生产许可证管理，实施食品安全准入制度和食品名牌战略。围绕原材料进厂把关、 ...
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内监管相对人不良行为的登记管理；市药品监督管理局负责市区、贾汪区辖区内监管相对人不良行为的登记管理。第六条 药品生产企业有下列不良行为的，必须进行登记 管理部门可根据有关法律、法规吊销或者建议原发证、批准部门依法吊销其许可证。第二十条 药品监督管理部门各职能处(科)室，应于每月底将不良行为登记情况抄送 ...
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专卖品准运证(审批)(三十六)连云港药监局(10项) 261.药品包装材料、容器(备案) 262.放射性药品生产许可证、放射性药品经营许可证、放射性药品使用证的年检(核准) 263.开设计划生育、避孕药具零售网点(核准) 264.药品 ...
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组织举报经查实的； (五)其他执法机关移送的； (六)其他方式或途径获得的。第五条 药品经营不良行为记录采取量化打分，综合分值考核，并采取公示制度。市药监局通过 4－8分；情节严重的，扣除20分，吊销《药品经营许可证》。 3、从无药品生产、经营资格的企业购进药品，每查处一次扣除5分；情节严重的，扣除 ...
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车辆安全技术检测站；53、临时入境机动车与驾驶员管理；54、机动车号牌生产；55、特种车辆安装使用警报器和标志灯具范围的管理；56、汽车报废标准 监督管理局：(16项)146、开办药品生产企业立项审批；147、核发《药品生产许可证》；148、《药品生产许可证》变更登记；149、医疗机构制剂室立项审批 ...
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