人员从事经纪业务的执业证明。工商行政管理部门对经纪从业人员的从业记录实行年度检验制度。第十条设立个体经纪人、个人独资经纪企业、合伙经纪企业、经纪公司和其他经纪 、滥用职权、徇私舞弊、索贿受贿，由其所在单位或者上级主管部门给予行政处分；构成犯罪的，由司法机关依法追究刑事责任。第五章附则第二十九条对农民 ...
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各自职责制定，并分别组织实施。第十七条（生产基地安全卫生质量合格检验证明制度）本市建立生产基地的食用农产品安全卫生质量合格检验制度。生产基地应当对其 、学校、机关和其他企事业等集体用餐单位应当优先从信誉好、无安全质量不良记录的食用农产品经营企业采购食用农产品，优先采购经推介的优质食用农产品。举办重大 ...
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，并出具购买单位的营业执照复印件，法人委托书或单位证明，采购人员的身份证和复印件。生产或经营企业应当记录购买单位的名称、地址、联系电话和采购人员的 机关公务员处分条例》和有关规定对负有责任的领导人员和直接责任人员给予行政处分，涉嫌犯罪的，依法移送司法机关追究刑事责任。第二十一条 质量技术监督、安全生产 ...
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通航管理局，长江航运公安局，中国船级社武汉分社，各有关船公司：为倡导长江航运企业诚信经营，打造长江船公司、船舶诚信品牌，长江航务管理局于2005年制定了《 水路运输经营资质动态监管年度累积记分及其记分情节，2年内无严重违反运政管理有关规定的违法行为记录的证明。第八条 申报诚信船舶应提交以下材料：（一 ...
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情况和从业资格证书复印件；（六）当地开户银行出具的申请年度前3年的企业资信证明复印件；（七）经审计部门或中介机构审核的申请年度前3年的企业 出现人员及财产损失的消防及安全生产事故，无人员重伤。 违规纪录 申请年度及申请年度前3年内没有发生违反粮食政策法规的记录。 9 财务 状况 资产状况 申请年度前3 ...
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意识普遍增强，药品、医疗器械行业自律水平明显提高，制售假劣药品、医疗器械的违法犯罪活动得以有效遏制，大案要案得到及时查处。《药品生产质量管理规范》（GMP）和 的无证经营等违法活动，坚决打击药品经营企业出租（借）许可证和批准证明文件以及药品零售企业出租（借）柜台的行为，严厉查处进货渠道混乱、购销记录不 ...
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复印件，并应当验明药品合格证明。第九条用药人购进药品，必须建立和执行进货检查验收制度，并有真实、完整的购进验收记录。购进验收记录主要包括药品的通用名称 管理部门和其他有关行政主管部门的工作人员有下列情形之一的，依法给予行政处分；构成犯罪的，依法追究刑事责任：（一）利用职权向用药人推荐使用药品牟取私利的 ...
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时，原承包或出租企业倒闭，已无财产清偿债务或者财产不足清偿债务的，按照最高人民法院法复[1994]4号批复确定诉讼当事人。如有证据证明或按承包合同或者 行为，需追究法定代表人或者直接责任者刑事责任的，应将法定代表人或直接责任者的犯罪材料移送有关部门，不影响经济纠纷案件审理的，对于经济纠纷案件应继续审理 ...
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医疗机构应当从具有《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》的药品生产、经营企业采购药品，未实施批准文号管理的中药材除外。村卫生室、个体诊所也可以委托本 购进未经注册、无合格证明、过期、失效、淘汰或者不符合注册标准的医疗器械。第二十条医疗机构购进医疗器械应当建立真实、完整的购进记录，记录应当具有下列内容 ...
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气瓶技术档案的内容应当包括气瓶编号、出厂合格证、质量证明书、气瓶定期检验状况及合格证明、气瓶使用登记证以及气瓶使用登记表等。气瓶档案应当保存到气瓶报废或产权转移为止。 改正，并处500元以上5000元以下罚款：(一)无充装前检查记录、充装操作记录、充装后复验记录，或记录填写不全的；(二)自行倾倒残液的 ...
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