药品生产许可证》更换范围（一）凡已取得国家药品监督管理局统一印制的《药品生产企业许可证》的药品生产企业，除另有规定外，均应按规定更换为《药品生产许可证》。（ 企业，不在本次换证之列。（五）放射性药品生产企业已换发《放射性药品生产许可证》、《放射性药品经营许可证》的，本次不再换证。二、《药品生产许可证》 ...
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规定》，国家对互联网接入服务、互联网信息服务（以下分别简称ＩＳＰ、ＩＣＰ）实行经营许可或备案制度，对电子公告服务（以下简称ＢＢＳ）实行专项申请或专项备案 ３１日以前，向四川省通信管理局提出申请，补办经营许可证或履行备案手续；同时，所有互联网业务经营企业，不得为未取得经营许可、未履行备案或专项申请、专项 ...
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同时抄送省局认证中心。第二十条认证合格的药品经营企业，如企业结构或经营规模出现以下变化，由颁发《药品经营许可证》的药监部门负责组织专项检查：㈠药品经营 所在市级药品监督管理局和省局相关处室。（二）现场检查方案应包括以下内容：企业基本情况、认证范围、日程安排、抽查分支机构名单、检查项目、检查组成员及分工 ...
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销毁的监督管理工作的主管部门。区县药品监管局负责本行政区域内无菌器械生产、经营、使用、销毁的监督管理工作。上海市卫生局负责组织、指导和督促本市医疗机构的无 二、三类无菌器械的，应当从取得《医疗器械生产企业许可证》或者《医疗器械经营企业许可证》的生产、经营企业采购合格的无菌器械，并验明产品的医疗器械注册 ...
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八条 精神药品的原料和第一类精神药品制剂，由卫生部会同国家医药管理局指定的经营单位统一调拨或者收购；第二类精神药品制剂，由县以上卫生行政部门会同同级医药管理 金额五至十倍的罚款，停业整顿，吊销《药品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》、《制剂许可证》的处罚：(一)擅自生产精神药品或者改变生产计划， ...
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达到安全生产标准化三级标准。5.提出危化品安全生产许可证或危化品经营许可证延期或换证申请的危化品企业，应达到安全生产标准化三级标准以上水平。对达到并 二级评审通用标准是在下一级评审通用标准的基础上，按照逐级提高危化品生产企业、经营企业安全生产条件的要求制定。各省级安全监管部门可根据本地区实际情况，结合 ...
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》中列明的代理人所在地的医疗器械广告审查机关提出；如果该产品的境外医疗器械生产企业在境内设有组织机构的，则向该组织机构所在地的医疗器械广告审查机关提出。第 医疗器械广告批准文号：（一）医疗器械广告申请人的《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》被吊销的；（二）医疗器械产品注册证书被撤销、 ...
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》副本复印件(对于不需办理《医疗器械经营企业许可证》的产品除外)； (四)对于申请进口医疗器械产品广告批准文号的，应提交《医疗器械注册登记表》中列明的 的，应提交电视广告样带或光盘； (七)对于申请人是医疗器械经营企业的，应提供医疗器械生产企业同意其作为申请人的证明文件原件； (八)对于代办人代为办理 ...
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》中列明的代理人所在地的医疗器械广告审查机关提出；如果该产品的境外医疗器械生产企业在境内设有组织机构的，则向该组织机构所在地的医疗器械广告审查机关提出。第 医疗器械广告批准文号：（一）医疗器械广告申请人的《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》被吊销的；（二）医疗器械产品注册证书被撤销、 ...
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二）签订土地使用合同。（1）中外双方使用中方合营者原用场地举办合资、合作经营企业，且中方合营者以土地使用权作为合资、合作条件的，其场地使用费计算应与 企业需要临时使用土地的，须向县级以上土地管理局提出申请。经审查批准发给临时用地许可证后，方可使用。临时用地期限一般不超过两年。特殊用途的经县经以上土地 ...
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