;对不符合标准的限期整改，对整改不达标的，取消生产资格，确保主副食品的产品质量。主要措施是:采取卫生许可,出厂强制检验等措施,严格生产条件,凡不具备保证食品 》以及挂靠经营等违法违规行为，全面清查已注册的医疗器械产品，严厉查处生产、经营、使用无证医疗器械的行为。推广使用药品快速鉴别技术,加强农村药品的 ...
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各外科植入物生产企业：为规范外科植入物生产企业的生产行为，促进产品质量控制和质量监督管理，国家食品药品监督管理局于二00二年十二月二十四日发布了《外科植入物 复印件；（十）洁净室（区）环境检测报告（一年内）；（十一）整个医疗器械产品委托另一企业完成的，须报送双方的生产协议、质量保证协议及被委托企业的《 ...
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采购。不具备公开招标条件的，可按照国家有关规定选择其他方式进行采购。第二十条医疗卫生机构应当加强预算管理，严格执行年度装备计划和采购实施计划。未列入计划的 、采购日期等，确保能够追溯至每批产品的进货来源。 第四章使用管理第三十条医疗卫生机构应当依据全国卫生系统医疗器械仪器设备分类与代码，建立本机构医学 ...
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采购。不具备公开招标条件的，可按照国家有关规定选择其他方式进行采购。第二十条医疗卫生机构应当加强预算管理，严格执行年度装备计划和采购实施计划。未列入计划的 、采购日期等，确保能够追溯至每批产品的进货来源。 第四章使用管理第三十条医疗卫生机构应当依据全国卫生系统医疗器械仪器设备分类与代码，建立本机构医学 ...
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5直接接触药品的包装材料和容器注册初审2500元国家计委、财政部计价格(1995)340号国药监注(2002)422号省局6境内企业生产第一类医疗器械产品注册1800元财政部、国家计委财综字(2000)15号市局7开办药品零售企业许可及许可事项变更许可证工本费每证10元国家计委、财政部计价格( ...
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管理法实施条例》(国务院令第360号)第十五条10．一类医疗器械产品生产注册适用依据：国务院《医疗器械监督管理条例》(国务院令第276号)第八条11．教学 权限内出售、收购、转让、利用国家二级和自治区重点保护的野生动物或其产品的审核适用依据：《新疆维吾尔自治区实施〈中华人民共和国野生动物保护法〉办法》 ...
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状况（商务局提供资料）（2）投资和出口贸易指南，农产品、工业品、纺织品等产品进出口专题信息（商务局提供资料）（3）国外经济合作经营资格及国际货运代理 药品零售企业《药品经营许可证》、一类医疗器械产品的注册审批、一次性使用无菌医疗器械生产企业销售人员的登记、医疗器械广告进行监督管理、中药材集贸市场监管等 ...
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(含医疗废物)经营及转移(运输)许可 7、污染防治设施拆除或闲置许可 (五)潍坊市食品药品监督管理局(3项) 1、药品经营企业零售许可 2、第一类医疗器械产品注册 3、第二类精神药品经营(零售)资格认可 (六)潍坊市盐务局(3项) 1、食盐零售经营许可 2、工业盐运输许可 3、盐产品调剂使用许可 ( ...
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药品监管部门要严格按照国家有关规定，继续扎实开展药品注册的现场核查工作和医疗器械产品注册申报资料及临床试验真实性核查工作，严格审查标准，提高申报质量，严厉 国家药品批准文号数据库提供完整的信息。要认真做好药品再注册工作，积极开展医疗机构制剂注册工作，严格制剂注册受理、形式审查、现场检查和审批工作，坚决 ...
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、表格下载(社保局提供资料)(2)医务、护理等人员的资格认定、考务工作和医疗机构从业许可证制度，对传染病防治和食品、职业、环境、放射、学校卫生等 2)药品零售企业《药品经营许可证》、一类医疗器械产品的注册审批、一次性使用无菌医疗器械生产企业销售人员的登记、医疗器械广告进行监督管理、中药材集贸市场监管等 ...
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