医疗急救费用。市食品药品监督局：负责医疗救援应急药品、医疗器械的监督管理，组织特殊药品应急调配。市红十字会：组织宣传群众医疗自救和互救知识开展培训活动， ；对参加应急处理一线工作的专业技术人员给予补助。（五）补偿突发公共事件医疗救援工作结束后，各级人民政府应组织有关部门对应急处理期间紧急调集、征用有关 ...
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中间环节，降低药品价格，最大限度地满足广大农民群众的用药需求。认真贯彻《陕西省医疗机构药品和医疗器械管理办法》，从推行“三室分离”入手，积极推进医疗 机构规范药房、药品配送企业、便民药店等相关配套标准、条件，加强日常的监督管理、考评和择优汰劣工作，确保药品市场规范有序、富有活力。认真抓好“两网”示范县 ...
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。第二十四条 经营性互联网信息服务提供者为他人发布网络广告的，应当向广告监督管理机关申请办理广告经营登记。 非经营性互联网信息服务提供者所拥有的网站或者主页中不得 公益组织设计、制作、发布公益广告。第四章 监督管理和行业自律第二十九条 药品、医疗、医疗器械、保健食品、农药、兽药广告必须按照国家规定，经 ...
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（试行）第一条 （目的）为了规范上海市食品药品监督管理系统对举报食品（含保健食品，下同）、药品（含医疗器械，下同）、化妆品生产经营违法活动有功人员实施奖励的 被多次举报且内容相同的，第一举报人为举报有功人员。举报顺序以食品药品监督管理部门受理举报的时间为准。对不属于举报案件的第一举报人，但对查清案件有 ...
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及时与新闻媒体保持密切联系，加强媒体监督；积极宣传《药品管理法》、《医疗器械管理条例》、《药品管理法实施条例》等有关法律、法规知识；积极开展健康教育 》或《计生避孕药具零售许可证》的经营单位，必须重新登记，经当地药品监督管理机构审核、计生委备案，方可继续经营计划生育避孕药具，直至省局的具体办法出台。4 ...
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有关问题通知如下：一、《通知》明确把体外诊断试剂作为经营的一个类别进行监督管理。经营体外诊断试剂既包括经营按械准字号批准的体外诊断试剂，也包括经营以 药品经营许可证》的诊断试剂经营企业必须通过GSP认证。现已持有《医疗器械经营企业许可证》，经营按医疗器械管理的体外诊断试剂的企业，必须在下次换证时达到《 ...
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标准化工作实施办法》进行，并由国家医药管理局统一管理。医疗器械国家标准和专业标准分别由国家标准局和国家医药管理局颁布执行。第十七条国家医药管理局负责组织 产品生产许可证才具有生产该产品的资格。否则企业不得生产该产品，各级经济管理部门，不得安排计划，不得供应原材料、动力和提供生产资金，经营部门不得经销 ...
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推销人员或医务人员，在药品零售企业内以“健康咨询”、“义诊”等名义非法从事医疗活动，肆意夸大病情，甚至出具假诊断报告，误导、诱骗就诊者购买药品、保健品 、无合格证明、过期失效的医疗器械。药品零售企业不得发布未经药品监督管理部门审核批准的药品和医疗器械广告。各级药品监督管理部门要积极协助同级卫生行政部门 ...
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急救费用。市食品药品监督局：负责医疗救援应急药品、医疗器械的监督管理，组织特殊药品应急调配。市红十字会：组织宣传群众医疗自救和互救知识开展培训活动， 抚恤；对参加应急处理一线工作的专业技术人员给予补助。(五)补偿突发公共事件医疗救援工作结束后，各级人民政府应组织有关部门对应急处理期间紧急调集、征用有关 ...
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何种情况，各省局应督促相关企业按照《通知》和《关于〖CM〗》医疗器械注册管理办法重新注册有关问题的解释意见》(国食药监械(2006)284号)的要求 长延至2008年7月31日。此外，各省局应对辖区药械结合类产品注册相关管理情况进行专项总结，于2006年12月31日前报送国家局。 特此通知。 国家食品 ...
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