十七条承担医药储备任务的企业组织采购的储备药品、医疗器械,必须是具有《药品(医疗器械)生产、经营企业许可证》的企业生产、经营的,同时要按市场价择优购进 监督与检查第三十九条自治区医药储备工作领导小组办公室会同自治区有关部门对企业落实国家及自治区医药储备政策情况进行监督、检查。第四十条自治区医药储备工作 ...
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行为;严格药品广告审批监测管理，保证审批药品广告内容真实、程序合法，违法药品、医疗器械广告依法得到及时整治;在1个农村药品监督网络、供应网络（以下简称“两网 行为。加强麻醉药品和精神药品管理。积极推进麻醉药品和精神药品生产、经营企业和医疗机构的监控信息网络建设，实时监控，严防流向社会造成危害。继续推进 ...
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质量管理规范》(GSP)得到落实；违法药品广告得到整治，流通企业经营行为更加规范；药品、医疗器械不良反应(事件)能够被有效监测，合理用药水平得以提高，确保药品 《药品生产质量管理规范》(GMP)的执行情况进行全面检查。1、对药品生产企业的主体资格进行全面核查，对药品委托生产情况进行全面调查。对无证生产 ...
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商品质量管理规范职能。2、对开办药品生产、经营企业的审查和医疗器械生产、经营企业的审批职能。3、制定医疗器械、卫生材料、医药包装材料等产品的地方标准 、精神药品、毒性药品、放射性药品及特种药械。(十一)研究制定实行药品批发、零售企业资格认定制度，制定处方药、非处方药、中药材、中药饮片的购销规则；负责 ...
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内固定器材、医用防护口罩、医用防护服、橡胶避孕套等纳入国家重点监管医疗器械产品，全面检查生产企业执行质量管理规范的情况，对擅自降低生产条件，不按要求组织 市场的巡查力度，使整治工作收到实效、确保中药材专业市场规范经营。5．加大对违法药品、医疗器械广告的日常监测工作。药品监督管理部门要进一步健全我省药品 ...
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工作；负责本系统专业技术人员职称评定及培训和资格认定工作。(十一)建立与企业对话沟通机制，提供高效优质服务。(十二)承办市政府和上级主管部门交办的其他 国家标准、行业标准、注册标准；监督实施医疗器械研究、生产、流通、使用质量管理规范；承办对医疗器械生产和经营企业申办许可证(备案表)的初审；依法核发一类 ...
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规范药品卫生安全工作目标通过三年的专项整治，全面规范全市药品、医疗器械的生产、经营和使用行为，有效整顿药品市场秩序，使制售假劣产品的行为得到 化学品单位的全面复查，使全市90%以上危险化学品单位、70%以上烟花爆竹生产和经营企业达到安全质量标准化要求；全市道路交通事故死亡人数同比增长幅度低于2.5%； ...
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食品安全专项执法检查。重点检查食品批发市场、商场、超市、集贸市场，督促食品经营企业建立健全质量追溯、封存报告和大宗食品购销档案等制度；加强不合格食品 ，切实提高人民群众用药安全水平。(一)开展药品、医疗器械专项整治。1.继续开展对中药材专业市场、中药饮片生产经营的专项整治工作。各地要切实加强对本辖区内 ...
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滥用食品添加剂的违法行为，取缔制售假冒伪劣食品窝点。工商行政管理部门要对食品生产经营企业和个体工商户进行一次普遍排查，审核其主体资格，严格执行卫生许可前置 的联合执法工作，并建立、完善部门间的长效协作机制，促进药品、医疗器械生产经营秩序进一步好转，保证人民群众用药安全。2?加强农村牧区药品监督网络和 ...
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十七条 承担医药储备任务的企业组织采购的储备药品、医疗器械，必须是具有《药品(医疗器械)生产、经营企业许可证》的企业生产、经营的，同时要按市场价 监督与检查第三十九条 自治区医药储备工作领导小组办公室会同自治区有关部门对企业落实国家及自治区医药储备政策情况进行监督、检查。第四十条 自治区医药储备工作 ...
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